La filial de Zendal, CZ Vaccines, ha recibido la luz verde de la EMA para comercializar BLUEVAC BTV, una nueva vacuna trivalente contra la lengua azul en ovinos. Este hito refuerza la posición de Zendal en el mercado de sanidad animal.
El grupo biofarmacéutico Zendal, a través de su filial CZ Vaccines, ha recibido la autorización de comercialización por procedimiento centralizado de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) para su nueva vacuna trivalente frente al virus de la lengua azul. Este fármaco biológico está diseñado para la inmunización activa del ganado ovino frente a los serotipos 1, 4 y 8, tres de las variantes con mayor impacto epidemiológico en la cabaña ganadera europea.
La nueva vacuna, que se comercializará bajo el nombre BLUEVAC BTV, actúa previniendo la viremia y reduciendo la carga viral en los animales infectados. Este mecanismo es fundamental para limitar la transmisión del virus a través de vectores del género Culicoides y frenar la propagación de brotes. Además, el enfoque trivalente permite simplificar los calendarios de vacunación, optimizando la logística y los costes operativos de las explotaciones ganaderas al unificar la protección frente a tres serotipos en una única intervención.
Con esta autorización, Zendal consolida su posición en el mercado de sanidad animal, donde ya distribuyó 48 millones de dosis frente a la lengua azul en 2025. La filial Vetia Animal Health será la encargada de la distribución en España y Portugal. Este hito se suma a las recientes autorizaciones de emergencia obtenidas por el grupo para la vacuna frente al serotipo 3 y la primera vacuna europea contra la enfermedad hemorrágica epizoótica (HEPIZOVAC), reforzando la infraestructura biotecnológica de respuesta ante crisis sanitarias en la región.