La vacuna de proteína recombinante de Sanofi, Nuvaxovid, ha demostrado una reactogenicidad significativamente menor que la vacuna de ARNm de Moderna, según el estudio COMPARE1. Los síntomas graves se redujeron en un 50% y las reacciones locales en más de un 75%. Sanofi planea expandir la disponibilidad de Nuvaxovid a partir de 2026.
Los resultados del estudio aleatorizado y doble ciego COMPARE1, presentados en el Congreso de la Sociedad Europea de Microbiología Clínica y Enfermedades Infecciosas (ESCMID) en Múnich, han demostrado que la vacuna de proteína recombinante Nuvaxovid (NVX-CoV2705) presenta un perfil de seguridad superior en comparación con la vacuna de ARNm de Moderna (mRNA-1283). El análisis, realizado en 1.000 adultos en EE. UU., concluye que la vacuna de base proteica cumple con todos los criterios de valoración preespecificados en términos de menor reactogenicidad sistémica y local.
Según los datos presentados, los síntomas sistémicos graves que interfieren en las actividades diarias fueron un 50% menos frecuentes entre los receptores de la vacuna de Sanofi. Asimismo, las reacciones locales en el lugar de la inyección, como dolor o inflamación, se redujeron en más de un 75% respecto al grupo de ARNm. Estas diferencias impactaron directamente en la percepción de los pacientes: los receptores de Nuvaxovid mostraron casi el doble de probabilidades de elegir el mismo tipo de vacuna en futuras campañas de inmunización.
El Dr. Marcel E. Curlin, investigador principal del estudio, subrayó que la tolerabilidad es un factor determinante para la adherencia a la vacunación rutinaria. En un contexto donde la COVID-19 sigue ejerciendo presión sobre los sistemas de salud, contar con opciones de base proteica con un perfil de seguridad consolidado permite abordar la reticencia vacunal vinculada a los efectos secundarios. Sanofi, actual titular de la autorización de comercialización, ha anunciado la expansión de la disponibilidad de Nuvaxovid a mercados como Alemania, Reino Unido y Canadá a partir de 2026.