Almira Bartolomé
Directora de Business Development, 3PBIOVIAN
Jurgen Van Broeck
CEO, mAbxience
Cristina López
Directora de la oficina de Barcelona y Chief Research & Development Officer, Qualipharma
Revvity lanza el sistema EONIS Q, que permite un cribado más rápido y sencillo de la Atrofia Muscular Espinal (AME) y la inmunodeficiencia combinada grave (IDCG) en recién nacidos
El tamaño compacto y la menor huella física del flujo de trabajo de EONIS Q son ideales para laboratorios de todos los tamaños.
Revvity, empresa que impulsa la innovación en las ciencias de la vida y el diagnóstico, ha anunciado hoy el lanzamiento de su sistema EONIS™ Q, una plataforma con certificado CE-IVD que permite adoptar pruebas moleculares para la atrofia muscular espinal (AME) y la inmunodeficiencia combinada grave (IDCG) en recién nacidos.
Un flujo de trabajo qPCR innovador y fácil de usar
Para ambas enfermedades hereditarias, la detección inmediata es crítica para lograr un resultado positivo en el tratamiento. En el caso de la AME, existen terapias modificadoras de la enfermedad para detener su progresión y, en el caso de la IDCG, los tratamientos con inmunoglobulinas combinados con terapias con células madre pueden curar potencialmente a un niño, si la intervención llega a tiempo. Sin embargo, hasta la fecha, las pruebas moleculares para estos y otros trastornos congénitos son relativamente escasas debido, en parte, a restricciones relacionadas con costes y a la necesidad de conocimientos técnicos para su realización e interpretación.
El sistema EONIS Q simplifica y agiliza las pruebas moleculares para AME e IDCG con un flujo de trabajo innovador, que incluye el instrumento EONIS™ Q96, el kit EONIS™ SCID-SMA y el software EONIS™ EASI™.
"Ayudar a los niños a tener un comienzo más saludable en la vida es el centro de nuestro trabajo y hacer que las pruebas moleculares para detectar condiciones hereditarias como AME e IDCG sean más accesibles puede ayudar a promover ese objetivo", dijo Petra Furu, directora general de salud reproductiva en Revvity. "Sin comprometer la calidad, la velocidad o la precisión de los resultados de las pruebas, el sistema EONIS Q está diseñado para derribar algunas de las barreras comunes que impiden que los laboratorios de cribado neonatal adopten estas pruebas."
Resultados rápidos y precisos y menos residuos
El tiempo de respuesta del flujo de trabajo de EONIS Q, desde la entrada de la muestra hasta el resultado, es de aproximadamente tres horas y, en comparación con las soluciones de qPCR convencionales, el sistema supera los estándares del sector en cuanto a capacidad de software. No se requieren pasos de lavado y hay menos pasos de pipeteado y centrifugado, lo que reduce aún más el tiempo de trabajo y técnico. El sistema EONIS Q también utiliza menos consumibles y material de plástico de un solo uso, lo que conlleva una optimización mayor de recursos y costes para los laboratorios que deseen adoptar el sistema.
El tamaño compacto y la menor huella física del flujo de trabajo de EONIS Q son ideales para laboratorios de todos los tamaños, al tiempo que ofrecen ventajas adicionales para los laboratorios de producción baja y media, incluidos los que no disponen de una sala blanca de PCR.
Impulso de las prioridades de cribado neonatal en todo el mundo
La Alianza Europea para el Cribado Neonatal de la Atrofia Muscular Espinal, un grupo de defensa establecido por SMA Europe, exige que, para 2025, todos los recién nacidos en Europa sean sometidos al cribado de la AME. El marcado CE-IVD del sistema EONIS Q y otras soluciones similares avanzan hacia la consecución de este objetivo.
Revvity es líder global en cribado neonatal con más de tres décadas de experiencia e innovación. Cerca de 40 millones de bebés son examinados anualmente en 110 países del mundo con sus soluciones para detectar enfermedades potencialmente mortales, entre ellas la atrofia muscular espinal. La tecnología de Revvity permite detectar más de 50 trastornos congénitos y en España está presente en el cribado del 100% de los bebés a los que se les practica la llamada “prueba del talón”.
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