Expertos debaten en jornada técnica el avance de terapias CAR-T y la estrategia española en terapias avanzadas. Destacan el modelo de investigación público y el impulso estratégico del Instituto de Salud Carlos III.
El coordinador de la Red de Investigación Cooperativa en Orientación de Resultados en Salud en Terapias Avanzadas (RICORS/TERAV+) ha participado activamente en la jornada técnica “Terapias Avanzadas: Estrategia Gallega de Oncología de Precisión”, un encuentro científico desarrollado en Santiago de Compostela. Durante su intervención, el portavoz de la red destacó el despliegue de los tratamientos basados en células CAR-T como el principal exponente del cambio de paradigma hacia la medicina personalizada y de precisión dentro del Sistema Nacional de Salud (SNS).
Por su parte, el Dr. Manel Juan puso en valor el diseño del modelo español en terapias avanzadas, una estructura de investigación de carácter público que cuenta con el impulso estratégico del Instituto de Salud Carlos III (ISCIII). De acuerdo con el ponente, esta plataforma institucional está permitiendo la viabilidad de ensayos clínicos y terapias académicas con aprobación regulatoria de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) y reconocimiento científico internacional, un logro derivado directamente de la estrategia de trabajo transversal y cooperativa que mantienen los diferentes grupos biomédicos integrados en la red.
La sesión de trabajo congregó a especialistas del ámbito de la oncología, la investigación traslacional y la alta gestión reguladora del Estado y de la Xunta de Galicia para evaluar los desafíos científicos y normativos del sector. Entre las autoridades presentes del ecosistema de las ciencias de la vida figuraban María Jesús Lamas, directora de la AEMPS; César Hernández, director general de Cartera Común de Servicios del SNS y Farmacia; Antonio Fernández, gerente de la Agencia Gallega de Conocimiento en Salud (ACIS), y Marta Español, directora del Centro de Terapias Avanzadas de Galicia y miembro de TERAV+, quienes centraron el debate en el alineamiento con el marco europeo de biofarmacia y en las capacidades operativas de los hospitales para la producción y administración de estos medicamentos biológicos.