PharmaMar revela resultados prometedores en el Congreso Anual de la AACR 2026 para sus compuestos antitumorales PM54 y PM534, demostrando su potencial para abordar necesidades no cubiertas en oncología.
La compañía biofarmacéutica PharmaMar participa en el Congreso Anual de la Asociación Americana para la Investigación del Cáncer (AACR) 2026, celebrado en San Diego, donde ha presentado los resultados de cuatro estudios centrados en sus nuevos compuestos de origen marino. La investigación se ha focalizado principalmente en el PM54, un inhibidor de la transcripción, y en el PM534, un nuevo inhibidor de la tubulina, ambos con potencial para abordar necesidades no cubiertas en oncología.
Los estudios sobre el PM54 indican que este compuesto inhibe la vía WNT/β-catenina, lo que provoca una reprogramación molecular y el bloqueo del ciclo celular. Los datos presentados muestran una sinergia in vitro e in vivo con fármacos convencionales como el 5-FU y el cisplatino en modelos de cáncer gástrico. Además, la investigación revela que el PM54 es capaz de remodelar el microambiente tumoral, potenciando la eficacia de los bloqueadores de PD-1/PD-L1. Actualmente, este fármaco se evalúa en ensayos clínicos de fase I-II para diversos tumores sólidos, tanto en monoterapia como en combinación con inmunoterapia.
Por otro lado, la compañía ha expuesto los resultados del PM534, un inhibidor de la tubulina con afinidad por el dominio de unión a la colchicina. En modelos animales de leiomiosarcoma derivados de pacientes (PDX), el compuesto ha demostrado una potente actividad antitumoral y la capacidad de inducir apoptosis, superando potencialmente los mecanismos de resistencia habituales de otros fármacos de su clase. Estos avances consolidan la estrategia de PharmaMar en el desarrollo de terapias innovadoras basadas en recursos marinos.