La compañía biofarmacéutica de fase clínica Oryzon Genomics ha presentado sus resultados correspondientes al tercer trimestre de 2026, periodo en el que ha elevado sus inversiones en I+D un 71 % interanual hasta alcanzar los 14,1 millones de euros. Del total invertido a 30 de septiembre de 2026, 12,1 millones corresponden a desarrollo capitalizado y 2 millones a actividades no capitalizadas. La firma cierra el trimestre con efectivo e inversiones financieras disponibles por valor de 19,1 millones de euros, un patrimonio neto de 130,3 millones tras la ampliación de capital ejecutada en julio y una reducción de su deuda financiera de 8,3 millones, situándose en 9,5 millones de euros.
En el plano científico y clínico, su candidato hematológico iadademstat presentará tres comunicaciones aceptadas en la 68.ª Reunión Anual de la Sociedad Americana de Hematología (ASH), destacando una tasa de respuesta global del 95 % y una supervivencia global a 12 meses del 76 % en el estudio de Fase Ib ALICE-2 en leucemia mieloide aguda (LMA), así como datos positivos del ensayo FRIDA. Estos resultados respaldan los preparativos con la FDA para el ensayo registracional de Fase III ALICE-3 previsto para 2027 y el recién autorizado estudio VIVALDI en España con el grupo CETLAM.
Por su parte, en el área del sistema nervioso central (SNC), vafidemstat mantiene activo el reclutamiento europeo del ensayo de Fase IIb EVOLUTION en esquizofrenia, ha obtenido autorización en España para el estudio de Fase II HOPE-2 en el síndrome de Phelan-McDermid (respaldado por el proyecto europeo IPCEI Med4Cure) y avanza en el diseño regulatorio del estudio de Fase III PORTICO-2 en trastorno límite de la personalidad. Asimismo, la biotecnológica continúa protegiendo su propiedad industrial con nuevas concesiones de patentes en Estados Unidos, Asia y Latinoamérica, mientras su inhibidor selectivo de HDAC6, ORY-4001, progresa en estudios pre-regulatorios para esclerosis lateral amiotrófica (ELA).