El Máster en Fabricación de Medicamentos de Terapias Avanzadas, con 15 años de trayectoria, ha formado a más de 300 especialistas de 25 países, consolidándose como una plataforma académica de referencia a nivel global.
El Máster en Fabricación de Medicamentos de Terapias Avanzadas, iniciativa pionera impulsada por la Red Andaluza de diseño y traslación de Terapias Avanzadas (RAdytTA) de la Fundación Pública Andaluza Progreso y Salud junto al Departamento de Histología de la Universidad de Granada, celebra más de 15 años de trayectoria. A lo largo de sus nueve ediciones, el programa ha formado a cerca de 300 especialistas procedentes de más de 25 países, consolidándose como una plataforma académica de referencia para capacitar a los perfiles encargados de la traslación clínica y la producción industrial de terapias celulares, génicas e ingeniería de tejidos bajo estándares de calidad regulada.
El plan de estudios, impartido íntegramente en inglés para dar respuesta a la demanda internacional, cuenta con la participación de más de 60 expertos procedentes de agencias reguladoras, hospitales, universidades y la industria biotecnológica. La oferta docente comprende dos títulos propios —el Master Degree (60 ECTS) y el Specialisation Degree (38,80 ECTS)— estructurados en 12 módulos teóricos online y módulos prácticos presenciales. El eje diferencial de la capacitación práctica se desarrolla en una sala limpia GMP de 140 metros cuadrados ubicada en el Complejo Multifuncional Avanzado de Simulación e Innovación Tecnológica (CMAT) de la Línea de Formación IAVANTE en Granada, diseñada específicamente para simular procesos reales de fabricación biotecnológica.
La alta multidisciplinariedad de los alumnos —que abarca a farmacéuticos hospitalarios, investigadores, responsables de calidad (QA/QC), especialistas en asuntos regulatorios y personal técnico de empresas biofarmacéuticas— ha permitido tejer una red global con presencia en instituciones como el Karolinska Institutet, la Charité de Berlín o el University Children's Hospital de Zúrich. De cara a su próxima edición 2027/2028, el programa mantendrá su orientación estratégica hacia la excelencia en el cumplimiento normativo y la seguridad en la fabricación de medicamentos innovadores.