Investigadores del Centro de Biología Molecular Severo Ochoa descubren un grupo de microARN que actúa como supresor tumoral en la leucemia linfoblástica aguda de células T, abre nuevas posibilidades terapéuticas.
Un equipo del Centro de Biología Molecular Severo Ochoa (CBM-CSIC-UAM), liderado por la investigadora María Luisa Toribio, ha identificado un grupo de microARN que actúa como supresor tumoral en la leucemia linfoblástica aguda de células T (LLA-T). El estudio, publicado en la revista Blood, revela que estas pequeñas moléculas de ARN funcionan como reguladores críticos durante el desarrollo del sistema inmunitario, limitando la supervivencia y la multiplicación descontrolada de los linfocitos T malignos.
La investigación detalla que la pérdida de estos microARN favorece la progresión de esta leucemia, un cáncer de la sangre especialmente agresivo originado en el timo. Mediante técnicas de modulación genética, los científicos aumentaron artificialmente los niveles de este clúster en células derivadas de pacientes, logrando una reducción significativa del crecimiento tumoral en cultivos y una ralentización de la enfermedad en modelos animales.
A nivel molecular, el clúster ejerce un mecanismo de control doble: inhibe el gen BCL-2, encargado de proteger a las células frente a la muerte programada, y bloquea la ciclina D3, esencial para el ciclo de división celular. Según la Dra. Toribio, este descubrimiento no solo mejora la comprensión de los mecanismos oncogénicos de la LLA-T, sino que posiciona a los microARN como candidatos prometedores para el desarrollo de terapias de nueva generación basadas en restaurar o imitar la actividad de estos interruptores biológicos.