Un estudio en Science propone el uso de exosomas para transportar terapia génica hasta la retina

ojo

Un equipo de investigación liderado por Jiansong Zhao ha desarrollado un sistema terapéutico innovador que utiliza exosomas derivados de semen de cerdo (SEVs) como vehículos de transporte para fármacos, para tratar el retinoblastoma. Este avance podría revolucionar el abordaje de tumores oculares en la población infantil.

Un equipo de investigación liderado por Jiansong Zhao ha publicado en la revista Science un sistema terapéutico innovador para el abordaje del retinoblastoma, el tumor ocular más frecuente en la población infantil. La investigación propone el uso de exosomas derivados de semen de cerdo (SEVs) como vehículos de transporte para fármacos, permitiendo que el tratamiento alcance la retina mediante la aplicación de gotas oculares, eliminando la necesidad de quimioterapia sistémica o inyecciones intraoculares invasivas.

El sistema utiliza la capacidad natural de los exosomas para atravesar barreras biológicas. Los investigadores modificaron estas vesículas incorporando ácido fólico, que actúa como guía hacia las células tumorales, y un complejo de nanoenzimas diseñadas para activar la apoptosis (autodestrucción) celular dentro del tumor. El estudio destaca que la proteína EGF presente en estos exosomas permite modular de forma reversible las uniones celulares de las barreras oculares, facilitando el paso del fármaco sin dañar los tejidos sanos ni la función retinal.

Los ensayos realizados en modelos animales (ratones y conejos) han demostrado una reducción significativa del crecimiento tumoral. Aunque la aplicación en humanos requiere de futuras validaciones clínicas, este avance establece un precedente en la administración dirigida de terapias para enfermedades profundas del ojo, superando las limitaciones físicas de la barrera hematorretiniana y minimizando los efectos secundarios asociados a la radioterapia y la enucleación.