El Comité de Coordinación de la Plataforma Tecnológica Española de Medicamentos Innovadores (PTEMI), compuesto por representantes de centros de investigación pública y la industria farmacéutica, definió este miércoles las líneas estratégicas para 2025. Entre los objetivos clave destacan afianzar el liderazgo de España en ensayos clínicos mediante la digitalización y desarrollar un proyecto país para fomentar la investigación preclínica y traslacional.
Javier Urzay, subdirector general de Farmaindustria, subrayó la importancia del momento actual: “La Estrategia de la Industria Farmacéutica nos brinda una oportunidad única en el ámbito de la investigación biomédica, y los resultados pueden ser extraordinarios si trabajamos en colaboración con el Gobierno y todos los agentes implicados”.
España lidera Europa con 930 ensayos clínicos autorizados en 2024, pero existen áreas de mejora. La PTEMI y Farmaindustria trabajarán en iniciativas como:
- Simplificación de procesos en investigación clínica.
- Fomento de ensayos clínicos descentralizados y en Atención Primaria.
- Uso de datos e inteligencia artificial para optimizar la investigación.
- Mayor participación de los pacientes en los procesos de I+D biomédica.
En el ámbito de la investigación preclínica y traslacional, la catedrática Mabel Loza informó sobre un programa público-privado en desarrollo con una creciente implicación de la industria farmacéutica. Además, se presentaron dos consorcios IHI enfocados en reducir el uso de animales en investigación y garantizar la diversidad en ensayos clínicos.
La XVIII Conferencia Anual de Plataformas de Investigación Biomédica, coorganizada por Farmaindustria, Asebio, Nanomed, Fenin y Veterindustria, se celebrará el próximo 13 de mayo en Madrid.
