La multinacional farmacéutica Daiichi Sankyo presentará más de 25 abstracts con nuevos resultados de su pipeline oncológico durante la #ASCO26, respaldando nuevas indicaciones en cáncer de mama y gástrico. Además, compartirá avances en ginecología, urología y hematología.
La multinacional farmacéutica Daiichi Sankyo presentará más de 25 abstracts con los últimos resultados de su pipeline oncológico durante la Reunión Anual de la Sociedad Americana de Oncología Clínica de 2026 (#ASCO26). El despliegue científico de la compañía se centra en consolidar nuevos estándares de tratamiento mediante análisis avanzados de cinco ensayos clínicos de fase III clave en cáncer de mama y gástrico. Estas investigaciones evalúan la eficacia y seguridad de sus principales anticuerpos conjugados (Antibody-Drug Conjugates, ADCs), concretamente trastuzumab deruxtecán (dirigido a HER2) y datopotamab deruxtecán (dirigido a TROP2), cuyas evidencias clínicas han sustentado recientes aprobaciones regulatorias en mercados internacionales.
En el ámbito regulatorio, los datos derivados del estudio DESTINY-Breast05 han servido de base para una nueva indicación en EE. UU. para el tratamiento de cáncer de mama HER2 positivo en estadio temprano. Por su parte, el ensayo TROPION-Breast02 ha respaldado la aprobación en territorio estadounidense del primer ADC dirigido a TROP2 para pacientes con cáncer de mama triple negativo (CMTN) metastásico no candidatos a inmunoterapia con inhibidores de PD-1/PD-L1. Asimismo, la ficha técnica de trastuzumab deruxtecán se ha actualizado recientemente en Japón y China gracias a los resultados del DESTINY-Gastric04, expandiendo su indicación como terapia de segunda línea en adenocarcinoma gástrico metastásico HER2 positivo.
Más allá de los tumores de mama y gástricos, la corporación compartirá avances en ginecología, urología y hematología. Destacan los datos preliminares de seguridad del ensayo de fase III DESTINY-Ovarian01 en cáncer de ovario, los resultados del estudio de fase II MYTHOS en tumores de glándulas salivales con baja expresión de HER2 (HER2-low) y el análisis del ensayo clínico de fase I/II de Vanflyta (quizartinib) en combinación para leucemia mieloide aguda FLT3-ITD. A nivel de innovación disruptiva, Daiichi Sankyo presentará los primeros estudios en humanos de su plataforma de tecnología generadora de avances (Breakthrough Generating Technology, BGT), que incluye el ADC de STING DS3610, el inhibidor de degradación de ARNm DS5361 y la molécula de degradación proteica dirigida DS9051.