AseBio presenta la visión del sector biotecnológico español en el Parlamento Europeo sobre la futura 'Biotech Act', destacando el liderazgo en ensayos clínicos y respaldando medidas para acelerar la I+D.
El pasado 19 de marzo de 2026, Bruselas acogió una reunión clave del MEP Interest Group ‘EU Biotech and Life Sciences Alliance’, en la que participó el director general de AseBio, Ion Arocena. El encuentro tuvo como objetivo principal analizar las políticas de impulso a las ciencias de la vida en Europa, centrándose especialmente en la propuesta de la Biotech Act I y su impacto en la investigación y desarrollo de nuevos tratamientos.
Durante su intervención, Arocena destacó el liderazgo de España en el ámbito de los ensayos clínicos, una posición sustentada en la calidad del Sistema Nacional de Salud y el desempeño de la AEMPS. Desde AseBio se trasladó un firme respaldo a la intención de la Comisión Europea de acelerar la I+D mediante la reducción de plazos administrativos. En este sentido, se valoró muy positivamente la apuesta por agilizar los ensayos multinacionales —esenciales en áreas como las enfermedades raras— y la eliminación de extensiones temporales para las terapias avanzadas (ATMP).
No obstante, AseBio advirtió que el éxito de estas medidas dependerá de una implementación realista. Se señaló la necesidad crítica de dotar de mayores recursos tanto a la Agencia Europea del Medicamento (EMA) como a las agencias nacionales para que puedan cumplir con los nuevos plazos previstos. Un refuerzo de estas instituciones beneficiaría especialmente a las pymes biotecnológicas, facilitando su acceso a asesoramiento científico y mejorando su competitividad en un entorno global cada vez más exigente.