AseBio urge a la Comisión Europea a establecer normativas flexibles y basadas en evidencia para la verificación y evaluación de plantas NTG, promoviendo avances seguros y armonizados en biotecnología agrícola.
La Asociación Española de Bioempresas (AseBio) ha participado en la consulta pública (Call for Evidence) abierta por la Comisión Europea para definir los actos delegados y de ejecución del nuevo Reglamento sobre plantas obtenidas mediante Nuevas Técnicas Genómicas (NTG). La patronal biotecnológica ha presentado dos documentos enfocados en concretar la verificación de las plantas de categoría 1 (NTG1) y los procedimientos de evaluación y autorización para las de categoría 2 (NTG2), defendiendo un marco normativo armonizado y fundamentado en la evidencia científica.
Para las plantas NTG1, AseBio aboga por un proceso de verificación rápido que contemple la biología de las especies, eximiendo del cómputo de modificaciones del límite reglamentario a aquellas mutaciones espontáneas o procedentes de la mejora tradicional. Asimismo, solicita la no acumulación de modificaciones en variedades ya verificadas utilizadas como material de partida en programas sucesivos, así como mecanismos de verificación agrupada para líneas con bases científicas comunes y la plena validez comunitaria del reconocimiento emitido por cualquier Estado miembro.
En lo relativo a los productos de categoría NTG2, la entidad propone una evaluación de riesgos proporcionada que evite aplicar de manera automática los requerimientos de los organismos modificados genéticamente (OMG) convencionales cuando no exista una hipótesis de riesgo justificada. Además, reclama adaptar las exigencias analíticas de identificación cuando existan limitaciones técnicas, facilitar exenciones al plan de seguimiento ambiental posterior a la comercialización y garantizar guías técnicas actualizables que aporten previsibilidad y seguridad jurídica a la I+D agrobiotecnológica.