La cláusula Bolar a examen por la reforma de la legislación farmacéutica europea

La Comisión Europea publicó el pasado mes de abril la propuesta para la nueva Directiva y Reglamento relativas a los medicamentos de uso humano, las cuales pretenden sustituir la legislación farmacéutica europea que están en vigor desde el 2004. Esta nueva propuesta nace de la necesidad de reforzar el ámbito de la I+D y la producción de nuevas terapias y medicamentos, y potenciar el liderazgo europeo en la biomedicina a nivel mundial y con la principal finalidad de garantizar que los

La Comisión Europea publicó el pasado mes de abril la propuesta para la nueva Directiva y Reglamento relativas a los medicamentos de uso humano, las cuales pretenden sustituir la legislación farmacéutica europea que están en vigor desde el 2004. Esta nueva propuesta nace de la necesidad de reforzar el ámbito de la I+D y la producción de nuevas terapias y medicamentos, y potenciar el liderazgo europeo en la biomedicina a nivel mundial y con la principal finalidad de garantizar que los pacientes reciban sus medicamentos con agilidad y manteniendo la sostenibilidad de los sistemas sanitarios de la Unión Europea.

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La cláusula Bolar a examen por la reforma de la legislación farmacéutica europea

Artículo escrito por:
Pilar Diarte Pérez European Patent Attorney, Patent Specialist Bio, Pharma and chemistry ClarkeModet España