Evaluación de exposición máxima permitida de productos biológicos

Las Good Manufacturing Practices establecieron recientemente criterios más claros y armonizados en lo referente a equipos e instalaciones compartidas y validaciones de limpieza para asegurar que los pacientes no se exponen a sustancias indeseadas. No obstante, con el fin de eliminar toda posibilidad de dudas la Agencia Europea del Medicamento y la OMS publicaron otras guías complementarias.