Revista Farmabiotec Número 8

88 farmaBIOTEC #8 resistentes al mismo. Aunque desde el Laboratorio de Referencia Nacional se han establecido técnicas para evaluar la respuesta inmunitaria para determinar el momento de cura y retirada del tratamiento antiparasitario y/o reintroducción del fármaco inmunosupresor 6 , aún no somos capaces de predecir con suficiente antelación el progreso de la infección para evitar estas recaídas. Para ello, se está llevando a cabo una búsqueda de nuevos biomarcadores inmunológicos, parasitológicos y bioquímicos en vesículas extracelu- lares presentes en la sangre de los pacientes mediante una aproximación proteómica, transcriptómica y genómica . Estas vesículas son unas estructuras biológicas que contie- nen diferentes moléculas informativas sobre el estado fisioló- gico y patológico de los pacientes. Su análisis se complemen- tará con el estudio genético del parásito descrito arriba para caracterizar el caso clínico. La medicina personalizada ha llegado a las enfermedades olvidadas Como ya ocurre con otras patologías a las que por su importancia en nuestra sociedad se destinan gran cantidad de recursos, la implementación cada vez mayor de las nuevas técnicas biotecnológicas está permitiendo que la lucha con- tra las enfermedades olvidadas y de la pobreza pueda bene- ficiarse de ellas. España lidera la investigación biomédica en este campo con la creación de un grupo de trabajo multidis- ciplinar, enmarcado en CIBERINFEC y, liderado por el Instituto de Salud Carlos III. Este grupo es pionero en el desarrollo de aproximaciones ómicas para leishmaniasis en las que el diag- nóstico y el tratamiento se ajustan a las circunstancias indi- viduales de cada paciente, lo que se conoce como medicina genómica y personalizada . Asimismo, el establecimiento de esta red tiene la función de realizar una vigilancia y aná- lisis de los casos de leishmaniasis con la que evitar brotes epidémicos y controlar este tipo de alertas sanitarias. Referencias: 1. Ready, P.D., Leishmaniasis emergence in Europe . Euro Surveill, 2010. 15(10): p. 19505. 2. Solana, J.C., et al., Assembly of a Large Collection of Maxicircle Sequences and Their Usefulness for Leishmania Taxonomy and Strain Typing . Genes (Basel), 2022. 13(6). 3. Gonzalez-de la Fuente, S., et al., Resequencing of the Leishmania infantum (strain JPCM5) genome and de novo assembly into 36 contigs . Sci Rep, 2017. 7(1): p. 18050. 4. Dirección General de Salud Pública, Consejería de Sanidad, Comunidad de Madrid., Brote de leishmaniasis en Fuenlabrada y otros municipios de la Comunidad de Madrid: El papel de las liebres y los conejos como reservorios . 2017. 5. Alvar, J., et al., The relationship between leishmaniasis and AIDS: the second 10 years . Clin Microbiol Rev, 2008. 21(2): p. 334-59, table of contents. 6. Botana, L., et al., Leishmaniasis: A new method for confir- ming cure and detecting asymptomatic infection in patients receiving immunosuppressive treatment for autoimmune disease . PLoS Negl Trop Dis, 2018 15(8): e0009662. Terapia génica