Revista Farmabiotec Número 7
62 farmaBIOTEC #7 internacional, la IARC (International Agency for Research on Cancer), y 5 estados o nodos observadores, entre los que se encuentra España, y que incluye también Qatar. Su objetivo es conectar los biobancos de Europa y a nivel internacional para fomentar la cooperación y la investi- gación en beneficio tanto de los pacientes como de los ciudadanos europeos. De hecho, busca mejorar la inte- roperabilidad de las muestras biológicas poblacionales o de orientación clínica existentes de diferentes poblaciones y patologías, con un foco especial a las enfermedades raras, y establecer, operar y desarrollar una infraestructura de investigación distribuida paneuropea para facilitar el acceso a recursos e instalaciones, y apoyar así la investi- gación médica y biomolecular de alta calidad. Dentro de los grupos o fuerzas de trabajo caben desta- car el intercambio de información y debate entre expertos éticos, jurídicos y de sociedad (ELSI); y en cuestiones de calidad y de tecnología de la información (IT). Con respecto a los actores en el ecosistema de los biobancos, cabe des- tacar las relaciones con las industrias biotecnológica y farmacéutica, los grupos de defensa de los pacientes, los clínicos, las plataformas de análisis -ómicos, y un sinfín de interlocutores, para favorecer la investigación biomédica y el desarrollo de terapias que curen o mejoren, al menos, la calidad de vida de los pacientes. A nivel nacional, señalar el papel que desarrolla la Plataforma de Biobancos y Biomodelos del Instituto de Salud Carlos III, cuya finalidad es ofrecer el más alto nivel de calidad y servicios de última generación y avanzar en la definición de la mejor terapia para el paciente, para poder cerrar así el ciclo desde la investigación básica hasta la traslación en la clínica. La Plataforma de Biobancos y Biomodelos busca convertirse en un referente nacional e internacional para empresas, instituciones clínicas y de investigación y administraciones, como una infraestruc- tura capaz de realizar, con una perspectiva científica, tec- nológica y regulatoria, una validación preclínica completa, desde el diseño hasta a su validación in vivo , al acoger a través de cuatro HUBS científico-tecnológicos, biobancos, y otros centros que ofrecen organoides, modelos animales e impresión 3D. Dentro del valor diferencial del biobanco CNIO, cabe des- tacar el papel que ha tenido históricamente en el desarro- llo de los biobancos, su armonización y la gestión cola- borativa en red, coordinando la primera “red de bancos de tumores” a nivel europeo, y que fue origen de la Red Nacional de Biobancos (2009-2017), germen de la actual plataforma promovida por el Instituto de Salud Carlos III, movilizando estas estructuras únicas, favoreciendo la acogida de buenas prácticas y procesos para la estanda- rización de cohortes y procesamientos a nivel nacional, y fomentando así mismo el trabajo y la colaboración en red de este tipo de infraestructuras. Para acabar, una reflexión final sobre el soporte que prestáis al mundo de la investigación y como podría ser mayor el soporte dado al mundo de la investigación. El desarrollo científico que se viene produciendo a lo largo de los últimos años, nos ha desvelado la necesidad de disponer de material biológico de calidad, con sus datos asociados, para favorecer la investigación al máximo nivel. Para ello es importante fomentar el papel de los bioban- cos, ya que estos establecimientos, o unidades de servicio, juegan un papel central en este sentido. La necesidad de contar con muestras biológicas humanas de alta calidad y, al mismo tiempo, la obligación de preservar los derechos de los donantes ha elevado la gestión de los Biobancos a la categoría de disciplina científico-técnica, con una comple- jidad particular que involucra múltiples aspectos, entre los cuales se incluyen aspectos científicos, técnicos, éticos, jurídicos y sociales. Para cumplir los requisitos actuales de los biobancos, la comunidad científica tiene que asumir desafíos esen- ciales, incluyendo un diseño apropiado, procedimientos de calidad, armonización de muestras y sostenibilidad, todos ellos en un marco ético, legal y que tenga en cuenta las dimensiones sociales. Creemos que el futuro de la investigación médica está estrictamente relacionado con el de los biobancos, que dependerá en el número y la diversidad de bioespecíme- nes, y otros tipos de fuentes de información, como las bioi- mágenes, la gestión sostenible, la participación de pacien- tes y ciudadanos, y la colaboración a nivel nacional e internacional. Un biobanco eficaz deberá ofrecer muestras de alta calidad y asequibles para planificar programas de investigación que beneficien a todos, generado un avance para la ciencia y también para la sociedad, a través de la coordinación entre los principios de equilibro entre ética y ciencia. 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