Revista Farmabiotec - Número 15

26 farmaBIOTEC #15 AseBio pone de relieve los principales retos regulatorios a los que se enfrenta el sector biotecnológico español en el III Congreso de Derecho Farmacéutico del ICAM El pasado 19 de septiembre el Ilustre Colegio de la Abogacía de Madrid celebró el III Congreso de Derecho Farmacéutico, consolidado como uno de los eventos más destacados en el ámbito del Derecho Farmacéutico en España. La jornada fue inaugurada por el Decano del ICAM, el director general de Cartera Común de Servicios del SNS y Farmacia, César Hernández , la Directora General de Inspección y Ordenación Sanitaria de la Comunidad de Madrid, el Presidente del Colegio Oficial de Farmacéuticos de Madrid y la Presidenta de la Sección de Derecho Farmacéutico del ICAM. En esta ocasión, el foco de la jor- nada se ha centrado en el análisis de los retos regulato- rios a los que se enfrenta el sector farmacéutico. En este contexto Ion Arocena, director general de AseBio, destacaba la relevancia del sector biotecno- lógico en el debate celebrado junto con los represen- tantes de las principales patronales del sector sanitario (Farmaindustria, FENIN, AESEG, Biosim, Fedifar). La biotecnología , ante acontecimientos como la pandemia provocada por la Covid-19 o la guerra de Ucrania, se ha posicionado como una tecnología clave para la autono- mía estratégica de la Unión Europea, por lo que ha sido señalada por Bruselas como una tecnología crítica para la seguridad económica de la Unión Europea. En esta línea, Arocena aludía al recientemente publicado Informe Draghi sobre competitividad en Europa, que ha señalado al sector farmacéutico como uno de los 10 sectores clave para Europa, con especial atención en los produc- tos biológicos, los productos huérfanos y los medicamen- tos de terapia avanzada. Con este telón de fondo, el director general de AseBio ponía sobre la mesa como uno de los principales retos “las múltiples legislaciones de carácter sectorial que afec - tan a las empresas de biotecnología”. Unas legislaciones que, aunque se encuentran en distintas fases, “van a determinar las reglas de juego para las empresas biotech tanto en España como en Europa”, como es el caso de la revisión de la legislación farmacéutica europea. La propuesta de legislación farmacéutica europea no fomenta la competitividad, innovación y sostenibilidad de la industria ‘biotech’ “Desde AseBio creemos que los objetivos que planteó la Comisión en la revisión t ienen sentido y los compar- timos” , ha defendido Arocena como punto de partida de su exposición: “Sin embargo, creemos que la propuesta de la Comisión no fomenta la competitividad, la inno- vación y la sostenibilidad de la industria biotecnológica europea” . A este respecto, el director general de AseBio ASEBIO te cuenta