Revista Farmabiotec Número 8

#8 farmaBIOTEC 57 Interoperabilidad e integración de la información En un contexto en el que la transformación digital del sistema sanitario se habrá completado, la fluidez de la información, así como la coordinación y la comunicación entre todos los agentes implicados en el sistema sanita- rio serán una realidad. En este escenario, se contará con plataformas digitales, tales como la historia integrada de salud, un registro electrónico y completo de la información de salud del individuo con el que será posible disponer de una visión completa y detallada de la información bio-psi- co-social del paciente. El desarrollo de una infraestructura digital común que garantice la integración e interoperabilidad, seguridad, por- tabilidad, accesibilidad de la información y la trazabilidad en la sanidad pública y privada, permitirá albergar la histo- ria integrada de salud e impulsar la salud ubicua. Gracias a esta infraestructura, será posible asegurar el correcto almacenamiento y gestión de los datos en salud, garan- tizando el cumplimiento de los estándares FAIR (Findable, Accessible, Interoperable, Reusable) sobre la informa- ción en las bases de datos, siguiendo la Propuesta de Reglamento sobre el Espacio Europeo de Datos Sanitarios. En el escenario futuro planteado, también será necesario incorporar un sistema de garantías que proteja y garantice los derechos de los individuos . Teniendo en cuenta que los datos relativos a la salud son altamente sensibles, los expertos colaboradores del Informe recomiendan estable- cer mecanismos legales que garanticen su protección. De la misma manera, se deberán establecer códigos éticos y conductas de buenas prácticas de gobernanza de los equipos directivos, así como códigos de buenas prácticas del perso- nal sanitario en el campo de la Medicina Personalizada de Precisión y la Salud Digital. Por otro lado, se necesitará imple- mentar un marco legal para la regula- ción de la inteligencia artificial y de la tele- medicina, entre otros. El contexto legal y normativo del futuro necesitará de la implicación de todos los agentes del sis- tema, sanitarios, ges- tores, investigadores, industria farmacéu- tica y usuarios, quie- nes deberán desarrollar un pacto orientado a la máxima transparencia en la información a los individuos acerca del uso secundario de sus datos relativos a la salud y que garantice la privacidad, la confidencialidad y el manejo de la información. De cara a establecer las políticas necesarias para alcanzar un sistema de calidad sostenible en el tiempo , el grupo de trabajo que ha elaborado el Informe “Sanidad del Futuro y Medicina Personalizada de Precisión”, propone la elaboración de un Plan Estratégico de la Sanidad del Futuro que establezca una visión común y las líneas de actuación para avanzar hacia el sistema sanitario deseado. Otro tipo de actuaciones se enfocarían en desarrollar modelos de financiación de políticas de salud basados en valor incorporando indicadores de equidad y sistemas de evaluación de resultados. Además, se recomienda incor- porar las pruebas y técnicas de Medicina Personalizada de Precisión en la cartera básica de servicios en base a las necesidades de la población, siguiendo un sistema de actualización dinámico basado en la monitorización de resultados y evaluación periódica. Finalmente, los expertos inciden en la necesidad de avanzar hacia una cultura social que sitúe a la salud en el centro de todas las políticas, minimizando las desigualda- des en salud y garantizando la equidad en el acceso a una prestación sanitaria de calidad. La puesta en marcha de las políticas necesarias para alcanzar un sistema sostenible en el futuro es una de las seis principales recomendaciones emitidas por los auto- res del Informe, que nos encaminan hacia el escenario ideal propuesto: la plena incorporación de la Medicina Personalizada de Precisión en el sistema sanitario. Terapias avanzadas