Revista Farmabiotec Número 8

104 farmaBIOTEC #8 Las estrategias de Delivery en el caso de las terapias celulares están siendo abordadas con microencapsula- ción que modifiquen el microentorno de actuación, ase- gurando su función terapéutica. Todas estas posibilidades conforman un mercado global del Drug Delivery que se estima en USD 2.206,5 miles de millones para el 2026, con una tasa de crecimiento anual del 5,9%. Uso de las nuevas tecnologías aplicadas al Drug Delivery El futuro del Drug Delivery va a estar marcado muy posi- blemente por el uso de las nuevas tecnologías. En el pro- ceso de desarrollo de fármacos, ya hay algunas compañías que han desarrollado plataformas basadas en Inteligencia Artificial para el descubrimiento y diseño de nuevos fárma- cos y se espera que dicha tecnología se aplique a todo el proceso de desarrollo de los mismos. La Inteligencia Artificial se plantea también como una herramienta muy poderosa y aplicable en el desarrollo de nuevos sistemas de liberación. Un software desarrollado ad hoc sería capaz de tener en cuenta numerosos paráme- tros relacionados con la farmacocinética, farmacodinamia y biofarmacia y por lo tanto diseñar sistemas de libera- ción óptimos para cualquier tipo de molécula y patología. Además, podría tener en cuenta parámetros de mercado, como la posible escalabilidad y producción a gran escala del medicamento resultante. Otra aproximación actualmente en desarrollo es la apli- cación de la electrónica en la nanomedicina, diseñando dispositivos implantables capaces de controlar la libera- ción de fármacos según se den o no ciertas condiciones en el organismo. Colaboración público-privada, esencial para lograr nuevos tratamientos Ante este apasionante reto que, una vez superado, per- mitirá llevar al mercado numerosos tratamientos para pacientes que a día de hoy no tienen opción terapéutica, la colaboración público-privada se hace una vez más indis- pensable. Esto es principalmente debido a los numerosos parámetros y las diferentes áreas (física, química, biología, ingeniería) que se deben estar implicadas para el diseño y fabricación de estos Drug Delivery Systems con prome- tedoras aplicaciones médicas reales. Además, los siste- mas de liberación desarrollados deben ser reproducibles y escalables en su producción de cara a poder realizar ensayos in vitro, in vivo y clínicos con fiabilidad. Se hace por lo tanto indispensable la elevada caracterización de las formulaciones y estrictos controles de calidad con equipa- miento de última generación. En este sentido, en España destaca el recientemente creado consorcio ONCOLIBERYX . Está liderado por Pharma Mar y reúne a grupos de investigación de la Universidad de Santiago, País Vasco, Navarra y CIMA de cara a desa- rrollar sistemas únicos para moléculas de origen marino con actividad antineoplásica. Para ello, se cuenta con la ayuda de Colaboración Público-Privada CPP2021-008362 financiado por MICIN/AEI/10.13039/501100011033 y por la Unión Europea NextGenerationEU/PRTR que permite probar las innovaciones de las universidades en moléculas con desarrollo comercial que puedan, si así se logra, llegar a pacientes con cáncer en los próximos años. Bibliografía [1] “The evolution of commercial drug delivery technologies”. Ava M. Vargason et al. Nat Biomed Eng. 2021. [2] “The Future of Drug Delivery” Jingjing Gao et al. Chem. Mater. 2023. [3] “A Comprehensive Map of FDA-Approved Pharmaceutical Products” Hao Zhong. Pharmaceutics. 2018. [4] “Pharmaceutical Drug Delivery Market – Forecast to 2026”. Markets and Markets Report. Drug delivery