Revista Farmabiotec Número 4

VIIV HEALTHCARE TRAE A ESPAÑA EL PRIMER ANTIRRETROVIRAL DE ACCIÓN PROLONGADA INYECTABLE PARA VIH Profesionales sanitarios y pacientes disponen a partir de diciembre de una nueva alternativa para el trata- miento del VIH. La Comisión Interministerial de Precios de los Medicamentos, dependiente del Ministerio de Sanidad, ha otorgado la financiación pública a cabotegravir + rilpivirina. Se trata de la primera tera- pia antirretroviral de acción prologada inyectable unavez cada dos meses para el tratamiento del VIH y ha sido desarrollada a través de una colaboración de dos compañías far- macéuticas, ViiVHealthcarey Janssen. En la toma de medicación dia- ria existen todavía retos médicos y emocionales. Según la Agencia Europea del Medicamento, “Para algunas personas infectadas por el VIH tratadas con una combinación diaria estable y eficaz de medica- mentos ARV (antirretrovirales), la disponibilidad de un ARV de acción prolongada que reduce la frecuen- cia de dosificación presenta una mejora significativa al aumentar la satisfacción general con el trata- miento y reducir la carga asociada con la toma diaria de comprimidos” Las principales guías clínicas para el abordaje del VIH (guías america- nas del DHHS y guías españolas de GESIDA) ya han actualizado su conte- nido para recomendar el uso de este tratamiento antirretroviral de acción prolongada. Según las guías de GESIDA, “Algunas de las ventajas que ofrece son: menor frecuencia de dosis, reducción del estigma o de la preocu- pación por la revelación del estatus VIH asociado a la toma de pastillas, el recuerdo diario de la condición de persona con VIH o evitar la preocupación de viajar a países con leyes restrictivas para este colectivo”. Este medicamento de acción prolongada basa su mecanismo de acción en un sistema de nanopartículas o nanocristales que permiten que, tras su administración a través de inyección intra- muscular, la medicación se vaya liberando de manera gradual en el organismo, mante- niéndose la concentración de los fár- macos durante 2 meses, momento en el cual deben ser administrados nuevamente. La llegada de este tratamiento de acción prolongada a España se pro- duce tras un amplio desarrollo consis- tente en 7 ensayos clínicos. Algunos de ellos en marcha desde hace más de 5 años. En este desarrollo clínico, que cuenta con la participación de más de 4.000 pacientes, España ha participado de manera muy activa: 44 centros españoles y más de 650 pacientes, aproximadamente la mitad de los pacientes europeos. LOS PRESUPUESTOS GENERALES DEL ESTADO 2023 INCLUYEN 100 MILLONES DE EUROS PARA MEDICINA GENÉTICA Y GENÓMICA La ministra de Sanidad, Carolina Darias, ha anunciado que el pro- yecto de Presupuestos Generales del Estado (PGE) para el año 2023 destina 100 millones de euros para Medicina genética y genómica, con importantes inversiones para seguir ampliando y mejorando cada una de las capacidades del Sistema Nacional de Salud (SNS). En este sentido, Darias ha apuntado que el Plan 5P del Sistema Nacional de Salud, en el que está trabajando el Ministerio de Sanidad, actualiza y amplía la infraes- tructura para los centros sanitarios en la consolidación de la medicina personalizada de precisión, que va a permitir avanzar en la realización de las pruebas genéticas y genómicas y mejorar el almacenamiento, procesa- miento y análisis de los datos. Así lo ha puesto de manifiesto la ministra durante el acto de inauguración del 73 Congreso de la Sociedad Española >> FARMABIOTEC INVIERNO 2022 10 ACTUALIDAD