Revista Farmabiotec - Número 19
76 farmaBIOTEC #19 INNOVACIÓN Consultoría CEO de Tiselab. Santi Tintoré “El cumplimiento del Anexo I sigue siendo una referencia clave, incluso en la fabricación de terapias avanzadas”. La revolución terapéutica ya está en marcha. Las tera - pias avanzadas y los medicamentos biotecnológicos abren un nuevo horizonte en el tratamiento de enfermeda - des complejas, pero también plantean desafíos inéditos para la industria farmacéutica. Desde la transición entre laboratorio y producción clínica hasta el control de entor - nos asépticos, la necesidad de soluciones especializadas es más urgente que nunca. En esta entrevista, exploramos con el equipo de Tiselab —empresa con más de tres décadas de experiencia en el sector— cómo están ayudando a los fabricantes a supe - rar estos retos, garantizar el cumplimiento normativo y avanzar hacia una producción más segura, eficiente y ali - neada con las exigencias del futuro. ¿Cómo puede Tiselab ayudar a este sector emergente de fabricación de medicamentos biológicos y de terapias avanzadas? En todos estos años, hemos trabajado mano a mano con los fabricantes de medicamentos estériles, apren - diendo a identificar las principales dificultades para garantizar entornos de fabricación asépticos. Además, nos hemos especializado en el cumplimiento de la normativa vigente, particularmente en lo relativo al control de la contaminación. Nuestro enfoque es acompañar a cada cliente en la implantación de soluciones específicas y personalizadas, aportando un conocimiento técnico profundo que com - plementa la especialización que ellos mismos tienen en la fabricación de sus productos.
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