Revista Farmabiotec - Número 18

44 farmaBIOTEC #18 Aprovechando estas funciones, se desarrollan fármacos péptidos para dirigirse a vías y enfermedades específicas, ofreciendo ventajas terapéuticas únicas frente a las peque- ñas moléculas tradicionales o los productos biológicos. Los péptidos terapéuticos son altamente versátiles. Se ha demostrado su eficacia en el tratamiento de la diabetes, el cáncer, las enfermedades cardiovasculares y las enfermeda- des infecciosas. Descubrimiento de fármacos peptídicos: Del concepto a la aprobación por la FDA El desarrollo de péptidos terapéuticos sigue una ruta de múltiples pasos, que comenzó con el descubrimiento de pép- tidos naturales y sus análogos. En las primeras etapas del descubrimiento de fármacos péptidos se aislaban hormonas como la insulina o la somatostatina, cuyos roles fisiológicos estaban bien comprendidos. Con el tiempo, los avances en proteómica y biología estructural condujeron al descubrimiento de numerosas interacciones proteína-proteína (IPP), que son vitales para funciones celulares como la transducción de señales, la res- puesta inmune y la regulación del ciclo celular. La desregu- lación de las IPP conduce a enfermedades como el cáncer y los trastornos autoinmunes. Debido a su flexibilidad estructural, los péptidos pueden unirse de manera eficaz a las superficies complejas invo - lucradas en estas interacciones, ofreciendo un enfoque dirigido para interrumpir las IPP patológicas. El diseño racio- nal de péptidos para modular las IPP aprovecha enfoques computacionales y experimentales para dirigir interfaces moleculares específicas con alta precisión. La identifica - ción de las propiedades estructurales y funcionales de la superficie de interacción de la proteína mediante técnicas avanzadas como la cristalografía de rayos X o la espectros- copía de resonancia magnética nuclear (RMN) es el primer paso. Posteriormente, algoritmos computacionales ayu- dan a diseñar péptidos que se unan selectivamente a estas superficies, imitando interacciones naturales o inhibiendo las patológicas. Una vez descubierto el péptido, su producción se lleva a cabo mediante métodos químicos o biológicos. Las técnicas de síntesis de péptidos, tales como la síntesis en fase sólida (SPPS) y la tecnología del ADN recombinante, permiten la creación de péptidos modificados con estabilidad y eficacia mejoradas. La SPPS sigue siendo una piedra angular para la síntesis de péptidos de longitud corta a media, mientras que la tecnología del ADN recombinante se emplea para estruc- turas más largas o complejas. Tras la síntesis, se aplican modificaciones químicas, como la PEGilación o la cicla - ción , para mejorar la biodisponibilidad, la estabilidad y la vida media. Estos péptidos optimizados se someten a rigurosas eva- luaciones preclínicas y clínicas, lo que finalmente conduce a su inclusión en la creciente lista de fármacos péptidos apro- bados por la FDA. MUNDO Biotec Biofármacos Fármacos peptídicos: Del descubrimiento al desarrollo ¿Qué son los fármacos peptídicos y cómo se utilizan en la terapéutica? Los fármacos peptídicos, también conocidos como péptidos terapéuticos, son cadenas cortas de aminoácidos, que generalmente presentan un peso molecular de 500 a 5000 Da. Estas moléculas están diseñadas para imitar los péptidos naturales que desempeñan papeles cruciales en los procesos biológicos, actuando como hormonas, neurotransmisores, factores de crecimiento, ligandos de canales iónicos o agentes antiinfecciosos. AMS Biopharma.