Revista Farmabiotec - Número 16

#16 farmaBIOTEC 37 son idénticos entre plantas y contienen menos elementos en la cadena. Además, la huella física de estos sistemas es menor, ahorrando en espacio de laboratorio y, como requieren infraestructuras más asequibles (instalables en salas de clase C e incluso D), son más aptos para modelos descentralizados e incluso point-of-care. Los sistemas cerrados automatizados tienen habitual- mente una limitación en la celularidad del producto fabri- cado, y para aproximaciones alogénicas que requieran de altísimos números de células, pueden quedarse cortos, y preferirse entonces los sistemas modulares equipados con biorreactores de alto rendimiento. En resumen, la optimización de la producción de estas terapias celulares mediante la integración y automatiza- ción busca su reproducibilidad, escalabilidad y asequibi- lidad, manteniendo siempre su calidad. Estamos viviendo una época vertiginosa en cuanto a nuevos desarrollos clínicos y nuevas propuestas tecnológicas. Las terapias CAR-T ya vislumbran su potencial en enfermedades auto- inmunes y en el inabarcable campo de los tumores sóli- dos. Pero la pregunta que subyace, y que aún no pode- mos responder, porque no alcanzamos a ver enteramente el final del momentum actual, es: ¿Será posible proveer estas terapias para toda la población que lo requiera? O, mejor dicho, ¿Será posible proveer, de forma asequible, estas terapias? Debemos tender hacia ello, y el ecosis- tema académico español, liderado por el Hospital Clínic, ha abierto un gran camino desde la aprobación de ARI- 0001 y ARI-0002 (de indicación en el mieloma múltiple), con su posterior exención hospitalaria, habiendo tratado ya casi 450 pacientes, a un coste muy inferior al precio de las terapias CAR T comerciales disponibles 6 . Bibliografía 1. www.clinicaltrials.gov a fecha de 12 de noviembre, con el filtro de búsqueda “CAR T Cell” 2. Harnessing the potential of CAR-T cell therapy: pro- gress, challenges, and future directions in hematological and solid tumor treatments | Journal of Translational Medicine | Full Text 3. CAR T cell manufacturing | CAR T cell transduction | Miltenyi Biotec | España 4. 2017_11_22_guidelines_gmp_for_atmps_0.pdf 5. Scaling of cell and gene therapies to population - PubMed 6. El gran logro científico de la sanidad pública: hospitales capaces de producir sus propios CAR-T contra el cáncer | Sociedad | EL PAÍS Terapia celular