Revista Farmabiotec Número 12

#12 farmaBIOTEC 75 Diagnóstico por imagen electrónica mostró que tampoco se forman partículas virales 9 . 2) El ácido acetil salicílico, una de las medicinas más usadas en el mundo para tratar el dolor y la inflamación, inhibe la infección del virus Bunyamwera, el prototipo del orden Bunyavirales . Este grupo de virus incluye patóge - nos importantes para humanos, animales y plantas. La microscopía electrónica mostró que el ácido acetil salicí- lico altera el aparato de Golgi, que es el orgánulo en el que el virus establece sus complejos replicativos para copiar su genoma. Y lo hace de manera reversible porque al reti- rar el fármaco, el aparato de Golgi de las células recupera su morfología normal 10 . Este ejemplo nos muestra que la microscopía electrónica nos permite estudiar los efectos secundarios de los antivirales en las células y también si son reversibles una vez que se retira el fármaco. 3) La digoxina, compuesto que se utiliza para tratar enfermedades cardíacas, también inhibe la infección de bunyavirus. La microscopía electrónica mostró que la digoxina no altera el aparato de Golgi sino las mitocon - drias, que el virus utiliza como uno de los componentes de sus factorías de replicación 11 . 4) Las nanopartículas de plata tienen acción antimicro - biana y también bloquean la infección de bunyavirus. La microscopía electrónica reveló que se unen a la superfi - cie del virus dificultando su unión a las células 6 . 5) La microscopía electrónica mostró que en neuronas el compuesto rottlerina bloquea el transporte intracelular del bunyavirus La Crosse en el aparato de Golgi, por lo que los virus quedan atrapados dentro de las células y no pueden propagarse a las células vecinas. Este com - puesto también inhibe la encefalitis que el virus causa en ratones 12 . 6) El compuesto SBI-0090799 bloquea la formación del compartimento membranoso de replicación del virus Zika 13 y 7) el compuesto C19orf66 tiene un mecanismo de acción similar en células infectadas por el virus de la hepatitis C 7 . Los virus emergentes y re-emergentes son una ame - naza para la salud pública y necesitamos tratamientos eficaces para combatirlos. La microscopía electrónica nos asiste en el diagnóstico, en la identificación de los efectos secundarios de los fármacos, en la caracteriza- ción de los mecanismos de acción de los antivirales y en la comprensión de por qué a veces fallan. Agradecimientos La autora quiere expresar su gratitud a los colabo - radores, Dr. Martin Sachse (Instituto de Salud Carlos III), Dr. Moisés García Serradilla y Dra Beatriz Pacheco (Universidad Complutense de Madrid), Dr. José P. Cerón (CUD, Universidad Politécnica de Cartagena) y a los miem - bros actuales y antiguos del Laboratorio de Estructura Celular del Centro Nacional de Biotecnología (CNB-CSIC), Dra Isabel Fernández de Castro Martín, Dra Raquel Tenorio Vela, Dña Sara Yolanda Fernández Sánchez, Dr. Alberto Fernández Oliva y Dra Paula Ortega González, por su parti - cipación en los trabajos citados en este artículo. Bibliografía 1. https://www.who.int/activities/prioritizing-diseases-for- research-and-development-in-emergency-contexts (revisada el 26 de marzo de 2024). 2. García-Serradilla M et al. (2019) Drug repurposing for new, efficient, broad spectrum antivirals. Virus Res 264:22-31. 3. Risco C (2021) Application of advanced imaging to the study of virus-host interactions. Viruses 13(10):1958. doi: 10.3390/ v13101958. 4. Bozzola JJ y Russell LD (1998) Electron Microscopy: Principles and Techniques for Biologists (2nd ed.) Jones and Bartlett Publishers, Inc. 5. Sachse M et al. (2019) The viral replication organelles within cells studied by electron microscopy. Adv. Virus Res. 105:1- 33. doi: 10.1016/bs.aivir.2019.07.005. 6. García-Serradilla M y Risco C (2021) Light and electron microscopy imaging unveils new aspects of the antiviral capacity of silver nanoparticles in bunyavirus-infected cells. Virus. Res. 302:198444. doi: 10.1016/j.virusres.2021.198444. 7. Kinast et al. (2020) C19orf66 is an interferon-induced inhi - bitor of HCV replication that restricts formation of the viral replication organelle. J. Hepatol. 73:549-558. 8. Raïch-Regué D et al. (2023) β-Cyclodextrins as affor - dable antivirals to treat coronavirus infections. Biomed. Pharmacother. 164:114997. doi: 10.1016/j. biopha.2023.114997. 9. Sachse M et al. (2022) Unraveling the antiviral activity of plitidepsin against SARS-CoV-2 by subcellular and morpho - logical analysis. Antiviral Res. 200:105270. doi: 10.1016/j. antiviral.2022.105270. 10. Fernández-Sánchez SY et al. (2023) Antiviral activity of acetylsalicylic acid against Bunyamwera virus in cell culture. Viruses 15(4):948. doi: 10.3390/v15040948. 11. Pacheco B et al. (2023) Digoxin is a potent inhibitor of Bunyamwera virus infection in cell culture. J. Gen. Virol. 104(4). Doi: 10.1099/jgv.0.001838. 12. Ojha D et al. (2021) Rottlerin inhibits La Crosse virus- induced encephalitis in mice and blocks release of replica - ting virus from the Golgi body in neurons. Nat Microbiol. 6:1398-1409. 13. Riva et al. (2021) The compound SBI-0090799 inhibits Zika virus infection by blocking de novo formation of the mem - branous replication compartment. J. Virol. 95:e00996-21.