Revista Farmabiotec Número 11

38 farmaBIOTEC #11 Consiguientemente, la reunión se articuló en un foro de alto nivel científico con la participación de ASEBIO, TERAV y los CIBERs mencionados. La reunión se organizó en dos sesiones, una dedicada al desarrollo de nuevos sistemas no virales, con especial énfasis en nanopartículas y la otra centrada en aplicaciones concretas de estos desarrollos para terapia génica. En las últimas décadas, pese al éxito clínico de los vectores virales en la terapia génica, aún continúan exis - tiendo retos que les impiden alcanzar todo su potencial. Estos inconvenientes han llevado a la búsqueda de nue- vos sistemas de administración de material genético y de otras biomoléculas entre los que destacan los basados en nanopartículas sintéticas. Ramón Martínez Máñez del Instituto Interuniversitario de Reconocimiento Molecular y Desarrollo Tecnológico, (IDM)( Universitat Politècnica de València). Centro de Investigación Biomédica en Red de Bioingeniería, Biomateriales y Nanomedicina (CIBER-BBN), Instituto de Salud Carlos III) introdujo la situación de estas tecnologías basadas en nanopartículas sintéticas. Estos vectores no virales presentan, en general, una reducida inmunogenicidad en comparación con los vectores vira- les, además de ser casi siempre más fáciles de producir y escalar. Pueden utilizarse como vectores no virales nano- partículas de diversos tipos que actúan como sistemas de entrega para transportar ácidos nucleicos y distintas biomoléculas idealmente hasta el sitio de acción deseado, protegiéndolos de la degradación y mejorando su estabili- dad y biodisponibilidad. Hoy se conocen nanopartículas de innumerables tipos de materiales donde en muchas oca- siones es posible controlar su tamaño y forma, así como la estructura de su superficie y el fármaco/biomolécula con el que se carga. Las nanopartículas pueden además ser funcionalizadas con otras biomoléculas (típicamente anti- cuerpos, aptámeros o péptidos) para ser dirigidas a células o tejidos determinados, aumentando la selectividad y la Red TERAV APLICACIONES DE LOS VECTORES NO VIRALES EN TERAPIA Y EDICIÓN GÉNICA: RETOS DE LA ACADEMIA Y LA INDUSTRIA La red TERAV del Instituto de Salud Carlos III celebra todos los años una reunión técnica que revisa temas metodológicos de interés para sus grupos de investigación. En esta ocasión el tema elegido, herramientas no virales para terapia génica trascendía nuestra RETIC y resultaba de interés a CIBERs como el de “Enfermedades Raras” y el de “Bioingeniería, Biomateriales y Biomedicina” y a empresas biotecnológicas. Juan Antonio Bueren, (CIEMAT; IIS Fundación Jiménez Díaz, CIBERER y RICORS/TERAV). Francisco Martín Molina, (GENYO. Universidad de Granada. IBS.Granada RICORS/TERAV). Ramón Martínez Máñez, (Instituto Interuniversitario de Reconocimiento Molecular y Desarrollo Tecnológico, Universitat Politècnica de València. CIBER-BBN), Instituto de Salud Carlos III). Agustín G Zapata, (Facultad de Biología, Universidad Complutense de Madrid. TERAV).