Farmabiotec Número 26

12 farmaBIOTEC #26 actualidad El Ministerio de Sanidad ha hecho público el informe sectorial "Adopción de medicamentos genéricos, híbridos y biosimilares en el Sistema Nacional de Salud", un análisis estadístico exhaus- tivo que abarca el quinquenio 2020- 2025. El documento oficial dictamina que este tipo de terapias equivalentes resultan determinantes para la viabilidad financiera del modelo sanitario público, al absorber el incremento de la demanda asistencial y liberar recursos económicos destina- dos a la financiación de nuevas innovaciones terapéuticas. Más allá del impacto presupuestario, la administración destaca que contar con un tejido industrial diversificado de fabricantes de genéricos y biosimilares incrementa de forma notable la resiliencia de la cadena de suministro far- macéutico frente a potenciales tensiones o desabasteci- mientos en los mercados globales de materias primas y principios activos. El segmento de los medicamentos biosimilares ha pro- tagonizado una penetración muy sólida en el ámbito hos- pitalario del Sistema Nacional de Salud (SNS). Durante el periodo analizado, el número de moléculas con competidor biosimilar disponible en los centros hospitalarios se elevó de 14 a 22, traduciéndose en un incremento del volumen de consumo de 2,4 a 4,9 millones de envases. Actualmente, estos fármacos biológicos equivalentes representan el 81,5% de los envases dispensados en mercados compe - titivos, destacando especialmente las áreas de oncología y terapias avanzadas. En este sentido, moléculas de alto impacto presupuestario como bevacizumab o eculizumab han logrado acaparar cuotas de mercado superiores al 90% en menos de tres años desde el lanzamiento de su pri - mer biosimilar, demostrando la rápida adopción por parte de los servicios de farmacia hospitalaria. Por su parte, los medicamentos genéricos (EFG) e híbri - dos se mantienen como el soporte cuantitativo principal para la contención del gasto farmacéutico. En los hospi - tales, su penetración en términos de importe alcanzó el 69,5%, impulsada por la rápida incorporación de genéricos de alto impacto como la lenalidomida o la abiraterona, ele- vando el volumen total de 19,8 a 31,4 millones de enva - ses. En el canal de las oficinas de farmacia, el consumo de genéricos e híbridos cerró el ejercicio 2025 con 602,2 millones de envases dispensados y una cuota estable del 59,8%. El informe concluye reflejando la madurez de este mercado, donde el 90% del crecimiento procede de molé - culas ya consolidadas, aunque advierte de la existencia de un claro recorrido de optimización en el canal de farma- cia comunitaria para superar las inercias de prescripción actuales. Sanidad ratifica el papel de los genéricos y biosimilares como pilares de sostenibilidad tras analizar el periodo 2020-2025