Farmabiotec Número 26

#26 farmaBIOTEC 115 ¿Puede la química seca contribuir a reducir residuos y optimizar consumos? Evidentemente, sí. El hecho de no utilizar reactivos líqui - dos hace que disminuyan los residuos generados en el proceso. Además, con la química seca solo se produce gasto de material cuando procesamos una muestra. Si no hay muestra no hay residuos a diferencia de los sis- temas tradicionales de reactivos líquidos los cuales se encuentran en funcionamiento continuo y consumiendo reactivos y generando residuos procesen o no procesen muestras. Fujifilm Healthcare ha desarrollado soluciones basadas en esta tecnología para distintos escenarios asistenciales. ¿Qué necesidades detectan con más frecuencia entre los profesionales sanitarios que apuestan por estos sistemas? Normalmente antes de proponer ninguna solución, intentamos conocer las necesidades para, con nuestra solución global, dar respuesta a las mismas. Cada seg - mento tiene sus propias necesidades si bien, como en todos los casos de pruebas descentralizadas POCT, la principal necesidad es la rapidez en la obtención de resul- tados unido a la sencillez de manejo de los equipos y su mantenimiento y la posibilidad de uso de los sistemas por personal no especializado. Basado en ello, Fujifilm Healthcare ha completado su oferta de productos para ofrecer soluciones globales de POCT incluyendo sistemas de análisis hematológico, inmunoensayo, orinas…además de la bioquímica a través de química seca. Disponemos de soluciones globales para responder a los diferentes escenarios asistenciales en POCT. ¿Cómo encaja la química seca en un entorno sanitario cada vez más digital y conectado? La conectividad de estos sistemas es un factor funda- mental para los mismos. Hoy día no se entiende ningún analizador que no pueda ser conectado a los sistemas informáticos del laboratorio, hospital o comunidad autó- noma. Todos los sistemas, incluidos los de química seca o cualquier otro tipo POCT debe ser conectable, integrable y capaz de transmitir sus datos a los sistemas hospitala- rios para ser integrados en la historia clínica del paciente con garantía de trazabilidad de sus resultados. Deben integrase 100% en todo el ecosistema sanitario. De cara a los próximos cinco años, ¿cómo evolucionará el diagnóstico in vitro? Desde mi punto de vista se producirá una evolución dependiendo de las necesidades de los pacientes, la necesidad de la correcta gestión de los recursos y la evo- lución tecnológica de los productos. Por un lado, conti - nuará la centralización de analíticas IVD a gran escala mediante la química líquida como medio de alta produc- ción de analíticas de rutina integrando en las cadenas de producción en los grandes laboratorios cada vez más técnicas y equipos. Por otro lado, se tenderá a un desa - rrollo en el laboratorio de técnicas especializadas como la genética molecular y otras donde se destinarán recur- sos para estas técnicas especializadas. Y finalmente, sin duda, se producirá un gran incremento de las analíticas urgentes descentralizadas de laboratorio, tipo POCT, pro- piciadas por el desarrollo de esta tecnología de equipos y las necesidades de los pacientes y mejora de la atención a los mismos en el punto de atención. Ahora bien, este desarrollo de las pruebas POCT deberá ir acompañado de una correcta planificación, gestión y control por parte del laboratorio y sus responsables y de los depar- tamentos implicados para asegurar la garantía de calidad del proceso y sus resultados y la seguridad del paciente. Tecnologías de laboratorio "Fujifilm Healthcare ha completado su oferta de productos para ofrecer soluciones globales de POCT incluyendo sistemas de análisis hematológico, inmunoensayo, orinas… además de la bioquímica a través de química seca".