Revista Farmabiotec Número 25

#25 farmaBIOTEC 35 etapas del proceso en un único entorno, incluyendo aisla- miento, activación, modificación genética y expansión. Pero también existen otras plataformas que abarcan menos fases de este proceso, por ejemplo, solo transfección y expansión, a los que se suman los biorreactores de pequeño volumen basados en tecnología de tanque agitado (STR), que se utili - zan principalmente para desarrollo y optimización, así como sistemas más simples basados en cultivo estático con alta aireación, que buscan reducir la complejidad operativa y coste, pero dependen de otros equipos accesorios en sala, como incubadores. En el caso de las MSC ( Mesenchymal Stem cells ) en tera - pias alogénicas, las tecnologías de expansión se estructu - ran principalmente en torno a dos grandes enfoques según el tipo de agitación: sistemas STR o sistemas de agitación oscilatoria, pero también otros de cultivo alternativo. Los biorreactores STR, tanto en formato de tanque rígido como de bolsa flexible, permiten un control preciso de paráme - tros críticos en cultivo en suspensión y son ampliamente utilizados para escalado. Por el contrario, los sistemas de rocking motion, que usan agitación oscilatoria en bolsa flexible, ofrecen condiciones de baja cizalla adecuadas para las células más sensibles. Además, el uso de microcarriers permite trasladar cultivos adherentes a sistemas en suspen- sión, aumentando significativamente la superficie disponible, aunque esto agrega complejidad en fases posteriores como la recuperación celular. Estas tecnologías coexisten con estrategias de perfusión, retención celular y expansión en matriz, orientadas a maximizar la densidad celular y la pro - ductividad del proceso. Terapias avanzadas Tres ejemplos distintos de modularidad en un laboratorio de producción de terapias avanzadas. En la mayoría de las indicaciones, las terapias celulares oncológicas se administran cuando los tratamientos convencionales no son eficaces o en casos muy concretos. Cada día que transcurre durante la fabricación no es neutro: es tiempo que el tumor consume y sigue evolucionando, reduciendo la ventana terapéutica disponible.