Revista Farmabiotec Número 24

#24 farmaBIOTEC 9 Un equipo internacional liderado por el I nstituto de Biomedicina de Valencia (IBV-CSIC) y el Imperial College London , con la colaboración de la Universidad CEU Cardenal Herrera, ha roto un paradigma científico al demostrar que los bacteriófagos —virus que infectan bacterias— poseen un sistema de comunicación social entre especies. El estudio, publicado en la revista Cell, revela que estos virus utilizan pequeñas moléculas mensajeras llamadas péptidos para coordinar decisiones estratégicas, como optar por el ciclo lítico (destrucción celular) o el lisogénico (latencia), incluso entre linajes de virus no relacionados. Este fenómeno de comunicación cruzada o cross-talk per- mite a los fagos reconocer señales de otros virus que infectan a bacterias distintas, funcionando como un "lenguaje común" con diversos dialectos moleculares. Según Alberto Marina, investigador del IBV-CSIC, este hallazgo confirma que ciertos péptidos activan o desactivan rutas de supervivencia viral con una precisión atómica. La investigación, que se apoya en el proyecto europeo TalkingPhages , combina biología estruc - tural de rayos X con genética avanzada para descifrar cómo una sola mutación en un péptido puede alterar radicalmente la dinámica de una comunidad microbiana.Las implicaciones de este descubrimiento son transformadoras para la biotec- nología y la medicina. Al comprender este diálogo molecular, los científicos aspiran a diseñar fagos terapéuticos inteligen- tes capaces demodificar su comportamiento según las seña - les del entorno. Esta manipulación del lenguaje viral permitiría controlar microbiomas industriales y clínicos, ofreciendo una alternativa disruptiva frente a la creciente crisis de resistencia a los antimicrobianos tradicionales. Investigadores del IBV-CSIC y el Imperial College London revelan que los virus emplean péptidos para decidir de forma colectiva cómo infectar bacterias Un equipo de investigación liderado por el Instituto de Ciencia de Materiales de Madrid (ICMM-CSIC) ha probado con éxito enmodelos celulares un nuevo sistema de nanopar - tículas que combina quimioterapia con dos formas de calor local. El estudio, que ha sido portada de la revista Advanced NanoBiomed Research , demuestra que la combinación de doxorrubicina con hipertermia magnética y terapia fototér- mica permite reducir las dosis de fármaco necesarias, mini- mizando así los efectos secundarios y la toxicidad sistémica asociados al tratamiento tradicional. Este enfoque, denomi - nado tratamiento trimodal , utiliza nanopartículas de óxido de hierro —biocompatibles y asimilables por el organismo— que actúan como vehículos para el medicamento. La liberación de la doxorrubicina se activa únicamente cuando las nanopartí - culas reciben calor mediante un campo magnético y radia- ción en el infrarrojo cercano. Según explica Ana Espinosa , investigadora del CSIC y líder del estudio, esta siner - gia permite alcanzar tem - peraturas letales para las células tumorales de forma segura, logrando una muerte celular de hasta el 70% a las 72 horas. La investiga - ción es fruto de una colaboración estratégica entre el ICMM- CSIC, el Instituto IMDEA Nanociencia, el Instituto Curie de Francia y el Instituto de Cerámica y Vidrio (ICV-CSIC). Aunque los ensayos se han realizado in vitro en células de cáncer de mama, los expertos señalan que el método es escalable y aplicable a diversos tipos de tumores. Este avance sitúa a la nanomedicina española a la vanguardia de las terapias onco - lógicas dirigidas, abriendo la puerta a tratamientos más espe - cíficos, efectivos y menos agresivos para los tejidos sanos. El ICMM-CSIC desarrolla una "trampa de calor" con nanopartículas para potenciar la quimioterapia contra el cáncer