Revista Farmabiotec Número 8

80 farmaBIOTEC #8 con diferentes instituciones académicas y centros de investigación de reconocido prestigio, tanto en fase com- petitiva como precompetitiva, para acelerar la entrega de candidatos clínicos. En este sentido, tal y como se anunció en el marco del 60.º aniversario de Lilly España, se está trabajando en la expansión del Centro de I+D, lo que traerá consigo una mayor colaboración con el exterior. El Centro de I+D se caracteriza por sus habituales interacciones con los hos- pitales, lo que nos permite recibir muestras directamente del paciente para aplicar en estudios preclínicos. Nuestro crecimiento se traducirá en el mantenimiento e incremento de estas colaboraciones. La seguridad de los medicamentos es de suma importancia. ¿Cómo garantiza Lilly la seguridad y eficacia de sus productos durante el proceso de investigación y desarrollo? En primer lugar, Lilly asegura la seguridad y eficacia de los productos cumpliendo con la exigente normativa que rodea al sector. En segundo lugar, establecemos procedi- mientos específicos para garantizar que no se produzca ningún fallo durante ninguna de las partes del proceso de investigación y desarrollo. Como he mencionado, existen unos protocolos muy definidos y rigurosos para todas las empresas farmacéuticas. Unos procedimientos que en Lilly cumplimos y aplicamos con la máxima rigurosidad. En un panorama de rápida evolución tecnológica, ¿cómo integra Lilly las nuevas herramientas y enfoques, como la inteligencia artificial o el big data, en su proceso de investigación y desarrollo? Lilly utiliza todas las posibilidades que ofrece la tec- nología y digitalización, entre ellas el Big Data. El Real World Evidence (RWE), que es el resultado del análisis de datos que se generan por la práctica clínica en el mundo real, está integrado desde hace años en la compañía, que cuenta con un departamento específico para esta área. Por otro lado, la apuesta por la digitalización en la pro- ducción de medicamentos es clara. La inteligencia artifi- cial ya se ha integrado en determinadas fases y se prevé utilizar esta herramienta en todos los procesos en los que añada valor. El Centro de I+D cuenta con tecnologías úni- cas con respecto a otros laboratorios de Lilly. La robótica es un sello de identidad de este centro desde el origen. Esto le permite ser multidisciplinar y ampliar el abanico de investigación. Por ejemplo, cuenta con diferentes técnicas avanzadas de biología molecular tales como CRISPR. Como uno de los pilares fundamentales en I+D de Lilly España, ¿cuáles son tus expectativas y metas a largo plazo para Lilly en términos de descubrimiento y desarrollo de medicamentos innovadores? En Lilly nos mueve nuestra apuesta firme por la investi- gación, y la expansión de nuestro Centro de I+D nos per- mitirá continuar con nuestro propósito, que no es otro que el de ofrecer soluciones para mejorar la salud y la calidad de vida de los pacientes. En el campo de la investigación clínica, la filial española es la segunda de la compañía en el desarrollo de estudios clínicos. En la actualidad, tenemos en marcha 85 estudios en colaboración con 820 equipos de investigación en centros sanitarios, por lo que el futuro es prometedor. El porfolio de Lilly es uno de los más prometedores de la historia y nos encantaría que algunas de nuestras con- tribuciones llegaran hasta el final de este largo proceso. Y es que cabe recordar que, desde que se descubre una molécula hasta que puede llegar a los pacientes, el tiempo de investigación se sitúa entre los 10 y 15 años. Tenemos otras tres moléculas en las que el centro de I+D ha estado involucrado y que están hoy en fase de estudios clínicos. Nos llenaría de satisfacción conseguirlo. I+D