Revista Farmabiotec Número 4

desde la asociación estamos abiertos a colabo- rar con todos los laboratorios farmacéuticos que cubran alguna necesidad de los pacientes. En un sector sanitario que es un mercado regulado, la administracion juega un papel muy importante en cuanto a la disponibilidad de los tratamientos, ¿Que le pedís a la Administracion desde la Asociación? Pedimos que la innovación llegue a España de forma ágil y que no existan desigualdades. El tiempo medio de aprobación en España de un fármaco es de 517 días desde que lo aprueba la EMA frente a los 133 días que existen en Alemania. No solo no disminuyen los tiempos, sino que se han ido acre- centando en los últimos años. Muchos pacientes no pueden esperar 517 días para acceder a una terapia que supone un avance o una mejora en su tratamiento. Para nosotros España suspende en acceso a nuevos medicamentos: llegan la mitad y tarde dentro del grupo de los cinco grandes países europeos en cuanto al tamaño de su mercado farmacéutico, nues- tro país se sitúa a la cola tanto en el número de innova- ciones disponibles como en los tiempos de espera para poder recibir las nuevas terapias. Por otro lado, tampoco entendemos que se aprue- ben fármacos con restricciones que en la ficha técnica no tienen, esto limita el uso terapéutico de estos nuevos fármacos. Existe además un problema de equidad, no puede ser que un tratamiento aprobado por la AEMPS esté dispo- nible en unas comunidades autónomas y en otras no, y aun es más grave que dentro de una misma autonomía distintos hospitales dispensen o no un determinado fár- maco en función de lo que decida la comisión de far- macia, de ahí nuestra campaña “la lotería del código postal” . El acceso a los tratamientos contra el cáncer no debería estar condicionado por el lugar de residencia del paciente Por ello, hemos presentado el 28 de septiembre el proyecto “Cáncer cuestión de Estado”, un proyecto que trata de mitigar y reducir, no solo los tiempos de espera, sino también las inequidades que existen entre las dife- rentes comunidades autónomas españolas y que el paciente, parte activa del sistema nacional de salud, par- ticipe en la toma de decisiones. Para conseguirlo, hemos buscado la alianza con diferentes sociedades científicas implicadas en el proceso oncológico, solicitado reunio- nes con el Ministerio de Sanidad, con los consejeros de Sanidad de cada una de las Comunidades Autónomas y los presidentes de las asociaciones de pacien- tes que pertenecen al Grupo Español de Pacientes con Cáncer. Con el avance de la medicina individualizada también es importante que ciertas innovacio- nes se incorporen a la cartera de servicios a nivel sanitario que ahora no están incluidos, un ejemplo es el diagnóstico molecular de los tumo- res, con el que es posi- ble analizar el ADN de las células malignas, su código genético, o bien otras anormalidades que puedan existir en las moléculas o proteínas de las células que conforman el tumor. El objetivo es identificar aquellas que estén alteradas de forma específica en el tumor de cada paciente y poder trasladar esas alteraciones a objetivos terapéuticos. El diagnóstico clínico convencional, como es el ana- tomopatológico, nos permitía determinar qué tipo de enfermedad tiene el paciente, algo que es muy impor- tante, pero con el diagnóstico molecular, al analizarlo más en profundidad es, por así decirlo, como si a ese tipo de tumor le pusiésemos un apellido. Por supuesto también la innovación y la inversión tiene que llegar a los equipos hospitalarios que faciliten el diagnostico o el tratamiento a nivel oncológico. La formación de equipos multidisplicinares también es un paso a dar, donde el psico-oncólogo, fisiotera- peuta, nutricionista, unidad de dolor y cuidados paliati- vos entre otros, son críticos para atender y dar soporte correcto a los pacientes ya que, aparte del órgano físico 'La innovación y la inversión tiene que llegar a los equipos hospitalarios que faciliten el diagnostico o el tratamiento a nivel oncológico' 39 FARMABIOTEC INVIERNO 2022 tratamientos oncológicos