Revista Farmabiotec - Número 19

#19 farmaBIOTEC 45 registrados se encuentra en constante crecimiento y las cifras podrían variar en función de la fecha de lectura de este artículo. Estos estudios tienen como objetivo funda - mental el desarrollo de tratamientos innovadores, dirigi - dos especialmente a enfermedades graves y/o raras. Atendiendo a las áreas terapéuticas, predominan los ensayos con terapias avanzadas en oncología, enferme - dades cardiovasculares y neurociencias. En particular, la investigación en oncología continúa siendo la más activa debido a la creciente necesidad de nuevas opciones tera - péuticas para el tratamiento del cáncer. Además, las tera - pias celulares y génicas tienen un papel clave en el trata - miento de enfermedades raras, abriendo nuevas puertas a opciones terapéuticas previamente inalcanzables. Asimismo, el REec proporciona información detallada sobre el estado de cada ensayo, permitiendo conocer si está en fase de reclutamiento, si ya está reclutando pacientes, si ha finalizado o si ha sido cancelado. En la Figura 3, se evidencia la presencia destacada de los estudios con terapias génicas, ya mencionados, que además se encuentran mayoritariamente en estado de reclutamiento activo. En orden de frecuencia, con - tinuarían los estudios activos con reclutamiento fina - lizado, los estudios finalizados y aquellos pendientes de activación. El REec sigue estrictamente las normativas y legisla - ciones que rigen los ensayos clínicos en España, garanti - zando que todos los estudios sean evaluados y autoriza - dos por la AEMPS y los Comités de Ética de Investigación con Medicamentos (CEIm). Además, la legislación obliga a la publicación de los resultados de los ensayos clínicos una vez estos finalicen, incluyendo tanto los resultados positivos como negativos, así como un resumen técnico y un resumen accesible para la población general. Esta obligación, vigente un año después de la finalización del ensayo, asegura la máxima transparencia y fomenta la utilización de los resultados para el desarrollo de nuevos estudios. En definitiva, el REec se ha convertido en una herra - mienta de rápido acceso a información revisada y vali - dada sobre investigación clínica en España, destacando su constante actualización y su disponibilidad para con - sulta por parte de profesionales del ámbito de la salud como de la población general. Bibliografía • Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. (2025). REec - Registro Español de Estudios Clínicos. https://reec.aemps.es/reec.aemps.es+1reec. aemps.es +1 AEMPS+2AEMPS+2AEMPS+2 • Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. (2024). España, líder europeo en investigación clínica de medicamentos. https://www.aemps.gob.es/ informa-en/espana-lider-europeo-en-investigacion-clinica- de-medicamentos/?lang=enAEMPS+1AEMPS+1 • Asociación Española de Bioempresas (AseBio). (2025). España, líder de la UE en 2024 en investigación de terapias avanzadas. https://www.asebio.com/actualidad/noticias/ espana-lider-ue-2024-investigacion-terapias-avanzadasase - bio.com • Farmaindustria. (2025). El 83% de los ensayos clínicos los promueve la industria farmacéutica. https://www.far - maindustria.es/web/otra-noticia/mas-de-ocho-de-cada-10- ensayos-clinicos-que-se-realizan-en-espana-los-promueve- la-industria-farmaceutica/ Grata rerum novitas Figura 1. Registro de ensayos clínicos con terapias avanzadas, estratificados por fase de desarrollo. Figura 2. Registro actual de los estudios clínicos con terapias avan- zadas, estratificadas por tipo de terapia.