Revista Farmabiotec Número 14

70 farmaBIOTEC #14 Un porcentaje significativo de compuestos se excluyen debido a problemas de seguridad en las primeras etapas del proceso de investigación y desarrollo (I+D). Para optimi - zar este proceso, es crucial implementar cribados de toxici - dad efectivos que puedan identificar los mejores candida - tos desde el inicio, minimizando pérdidas económicas y de tiempo. Entre los métodos innovadores utilizados, el modelo de pez cebra ( Danio rerio ) ha demostrado ser un nuevo modelo alternativo (NAM) eficaz y rentable para los estudios de cribado de toxicidad en las primeras etapas del descubri - miento de fármacos. Ventajas del modelo de pez cebra en I+D El pez cebra ha ganado popularidad en la investigación far - macéutica por sus múltiples ventajas genéticas, físicas y eco - nómicas. Este modelo in vivo alternativo combina diversas características que lo hacen ideal para estudios preclínicos: Ensayos clínicos El Modelo de Pez Cebra en las Fases Tempranas del Descubrimiento y Registro de Fármacos El proceso de descubrimiento y desarrollo de fármacos es largo y costoso, con una duración promedio de 10 a 15 años y una inversión de aproximadamente 2,6 billones de dólares. Menos del 12% de los candidatos que llegan a ensayos clínicos de fase I son finalmente aprobados por la FDA. Biat Group. MUNDO Biotec