Revista Farmabiotec Número 14

12 farmaBIOTEC #14 actualidad La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) , en colaboración con el Instituto de Investigación Biosanitaria de Extremadura (INUBE) , ha presentado una innovadora base de datos que asocia prin - cipios activos con biomarcadores. Esta herramienta es pio - nera en Europa y se destaca por ser la primera en idioma español que facilita la implementación de la farmacogené- tica y la medicina personalizada en el Sistema Nacional de Salud (SNS). Un Paso Adelante en la Medicina Personalizada Hasta ahora, solo la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) contaba con una base de datos de características similares. La nueva base de datos de la AEMPS incluye una lista de principios activos y biomarcadores con un alto nivel de evidencia científica (1A) , además de aquellos incluidos en la Cartera Común de Servicios del SNS . Esta iniciativa tiene como objetivo principal promover la integración de la farmaco - genética en la práctica clínica, mejorando el acceso a la información regulatoria y las recomendaciones específicas para cada medicamento. AEMPS e INUBE Lanzan la Primera Base de Datos de Farmacogenética en Español para el SNS Los virus de ARN , que utilizan ácido ribonucleico como material genético en lugar de ADN, se caracterizan por tener una de las tasas de mutación más altas en la naturaleza. Esta elevada capacidad de mutación les per - mite evadir el sistema inmune y dificulta la creación de fármacos efectivos. Un equipo del Instituto de Biología Integrativa de Sistemas (I2SysBio) , un centro mixto del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) y la Universitat de València (UV) , ha llevado a cabo el primer análisis exhaustivo de cómo estas mutaciones afectan al proteoma completo de un virus de ARN. Los resultados de esta investigación se han publicado en la revista Plos Biology. La alta tasa de mutación de los virus de ARN se debe a que su replicación está controlada por una proteína lla - mada ARN polimerasa , que tiende a cometer errores al generar nuevas copias del genoma viral. Estas mutacio - nes presentan una distribución heterogénea , sugiriendo que las diferentes proteínas virales tienen distintas formas de tolerar las mutaciones. Para entender mejor este fenó - meno, los investigadores realizaron un análisis detallado de cómo las mutaciones en las diferentes proteínas codifi - cadas por el genoma viral afectan la viabilidad del coxsac - kievirusB3 , un virus humano de ARN que provoca inflama - ción grave del corazón. Utilizando una técnica denominada ‘escaneo mutacio- nal profundo’ , los investigadores produjeron poblaciones de virus que codifican casi todas las mutaciones posibles y detectaron la frecuencia de estos cambios mediante téc - nicas avanzadas de secuenciación genética. Gracias a este método, pudieron determinar el efecto de más de 40.000 mutaciones y 1.300 deleciones en la viabilidad del virus. “Es necesario generar poblaciones virales con gran diversi - dad y secuenciarlas con alta fidelidad. Pocos laboratorios pueden hacer esto”, afirma Ron Geller , investigador del CSIC en el I2SysBio que lidera el estudio. Bolsillos para alojar fármacos antivirales Los investigadores encontraron una variabilidad signifi - cativa en la tolerancia a las mutaciones entre las diferentes proteínas virales, vinculada a características estructurales y funcionales específicas de cada proteína. Investigación pionera del CSIC y la UV revela cómo las mutaciones afectan al proteoma de los virus de ARN