Revista Farmabiotec Número 12

54 farmaBIOTEC #12 tratamiento establecido. 6. Empoderamiento del paciente sobre su salud: Logrado al ofrecerles acceso directo a su información de salud y permitirles participar activamente en su propio cuidado, a través de la digitalización y monitorización de datos médi - cos. Esto fomenta una comunicación más efectiva con los profesionales de la salud, permitiendo consultas más enfocadas y personalizadas. Con alertas automáticas para una intervención temprana y la posibilidad de gestionar su salud de manera más autónoma desde casa, los pacien- tes ganan mayor control sobre su bienestar, fomentando la independencia y la toma de decisiones informadas y mejorando el conocimiento sobre cómo manejar su salud de manera proactiva. 7. Contribuye a la reducción de las emisiones de CO 2 al hacer que sean los datos los que viajen y no los pacientes. 8. Seguridad y privacidad: Cumpliendo con estándares regulatorios como Marcaje CE, ISO 13485, ISO 27001, y HIPAA. DOCTOMATIC asegura la protección de la infor - mación de salud, garantizando su manejo seguro y confidencial. ¿Sobre qué patologías tiene especial importancia la tecnología de DOCTOMATIC? DOCTOMATIC es particularmente relevante para el manejo de enfermedades crónicas y condiciones que requierenmonitorización constante. Su capacidad para pro- porcionar datos en tiempo real permite a los profesionales de la salud realizar ajustes oportunos en los tratamientos, mejorando así los resultados de salud y la calidad de vida de los pacientes. Dentro de sus casos de usos más comunes se encuen- tran distintas patologías crónicas como: • Hipertensión arterial. • Diabetes Mellitus tipo 2. • Insuficiencia cardíaca. • Sobrepeso y obesidad. • Asma y Epoc. • Monitorización durante el embarazo como detección oportuna de preeclampsia. • Monitorización de paciente oncológico. Con el nuevo cambio normativo asociado a los productos sanitarios, ¿Cómo ves la adecuación de la tecnología de DOCTOMATIC a éste nuevo MDR? Para nosotros, ser una solución plenamente regulada para poder dar la garantía y cumplir las condiciones como producto sanitario han sido nuestra prioridad. El nuevo Reglamento sobre Dispositivos Médicos (MDR) establece requisitos más estrictos para garantizar la segu- ridad y eficacia de los productos sanitarios. DOCTOMATIC cumple con estas nuevas regulaciones, gracias a nues- tras certificaciones existentes, como son el Marcado CE, la norma ISO 13485, ISO 27001 o HIPAA, que ya cumplen con estándares de calidad y seguridad muy altos. Estas certificaciones demuestran nuestro compromiso con la protección de datos, la seguridad del paciente y la calidad del software, aspectos todos ellos fundamentales bajo el nuevo MDR. Estamos constantemente actualizando nues- tras prácticas y tecnología para asegurar no solo el cumpli - miento normativo, sino también la excelencia en el cuidado del paciente. Para finalizar, ¿Cómo resumirías el proyecto de DOCTOMATIC? DOCTOMATIC es un proyecto pionero que combina tec - nología avanzada con un compromiso firme hacia la segu - ridad y la calidad en la atención sanitaria. Nuestro objetivo es transformar de manera eficiente la monitorización de pacientes mediante una plataforma accesible y eficaz, que permita a los profesionales de la salud intervenir de manera oportuna y precisa, y mejorar la atención y la cali - dad de vida de los pacientes. Con una sólida base regulatoria y una tecnología inno - vadora, DOCTOMATIC está liderando el camino hacia un futuro donde la atención médica es más reactiva, persona - lizada y accesible para todos. MUNDO Biotec Dispositivos médicos