Farmabiotec Número 26

10 farmaBIOTEC #26 actualidad Una investigación coliderada por el Centro de Biología Molecular SeveroOchoa (CBM-CSIC-UAM), el CentroNacional de Investigaciones Cardiovasculares (CNIC) y el CIBERCV ha descifrado los mecanismos moleculares que originan el deterioro progresivo de la pared aórtica. El estudio, publicado en la revista científica Nature Communications, describe por primera vez cómo la acumulación anómala de una pro- teína específica en la matriz extracelular de la aorta desen - cadena una cascada de señales celulares que debilita este vaso sanguíneo. Este hallazgo resulta clave para compren - der la fisiopatología de los aneurismas en pacientes con el síndrome de Marfan, una enfermedad hereditaria minoritaria que actualmente carece de tratamientos farmacológicos diri- gidos y eficaces. El síndrome de Marfan está causado por mutaciones en el gen encargado de codificar la fibrilina-1 (FBN1), una glico - proteína estructural esencial para la integridad elástica de los tejidos conectivos. La alteración de esta proteína compro - mete el soporte de las células de la pared aórtica, activando rutas de señalización patológicas. El equipo de investigación, dirigido por los doctores Miguel R. Campanero y Juan Miguel Redondo, ha conseguido definir con precisión esta ruta de señales. La solidez del hallazgo radica en su validación en modelos experimentales y en muestras de tejido aórtico humano procedentes de pacientes con diferentes variantes mutacionales en FBN1, gracias a la colaboración de múltiples centros hospitalarios. Desde una perspectiva de desarrollo preclínico, los ensayos demostraron que la modulación farmacológica de esta vía molecular revierte sustancialmente el daño aórtico y optimiza los parámetros de la función vascular en los modelos evalua- dos. Iván Alarcón, primer firmante del artículo, destaca que la identificación de estos eslabones moleculares posiciona a los componentes de la ruta descubierta como dianas tera- péuticas viables. Este avance permite iniciar nuevas líneas de cribado de compuestos y diseño de estrategias terapéuticas orientadas a frenar la progresión del daño vascular, redu- ciendo potencialmente la dependencia actual de la cirugía preventiva de alta complejidad. Investigadores del CBM-CSIC-UAM y el CNIC identifican la cascada molecular que desencadena los aneurismas de aorta Oryzon Genomics S.A., compañía biofarmacéutica de fase clínica especializada en el desarrollo de terapias basa- das en la epigenética, ha sido galardonada con el Premio Pyme del Año 2026 en la categoría de Digitalización e Innovación. Este reconocimiento, otorgado en la décima edición de los premios impulsados por el Banco Santander y la Cámara de Comercio de España, distingue la aportación de la firma al tejido biotecnológico de la provincia de Barcelona y su labor en la investigación de soluciones terapéuticas para enferme- dades oncológicas y del sistema nervioso central con nece- sidades médicas no cubiertas. El galardón coincide con una fase de aceleración ope- rativa e incremento de la inversión en I+D por parte de la cotizada. Durante el ejercicio 2025, Oryzon destinó 12,6 millones de euros a actividades de investigación, mientras que en el primer trimestre de 2026 la partida de I+D alcanzó los 4,5 millones de euros, lo que representa un repunte del 88% respecto al mismo periodo del año anterior. En el plano financiero, la empresa acaba de completar una ampliación de capital de 12 millones de euros y ha suscrito un acuerdo estratégico con el Fondo de Impacto Social gestionado por COFIDES para una potencial inversión futura de 25 millones de euros sujeta a hitos de negocio. Oryzon Genomics recibe el Premio Pyme del Año 2026