Almira Bartolomé
Directora de Business Development, 3PBIOVIAN
Jurgen Van Broeck
CEO, mAbxience
Cristina López
Directora de la oficina de Barcelona y Chief Research & Development Officer, Qualipharma
Zendal recibe la recomendación positiva de la EMA para la vacuna HEPIZOVAC contra la enfermedad hemorrágica epizoótica en ganado vacuno
HEPIZOVAC ha demostrado su eficacia en la inmunización activa del ganado vacuno contra el serotipo 8 del virus de la EHE.
El grupo biotecnológico Zendal ha obtenido la recomendación positiva del Comité de Medicamentos Veterinarios (CVMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) para la autorización de comercialización de HEPIZOVAC, la primera vacuna destinada a la prevención de la enfermedad hemorrágica epizoótica (EHE) en ganado vacuno, causada por el serotipo 8 del virus.
Este hito supone un avance clave en la lucha contra la EHE, una enfermedad que afecta a rumiantes domésticos y salvajes y que fue detectada por primera vez en España en noviembre de 2022. En respuesta a su rápida expansión, el Ministerio de Agricultura, Pesca y Alimentación solicitó a Zendal el desarrollo de una solución eficaz, lo que llevó a la empresa a obtener una autorización temporal de uso de la AEMPS en julio de 2024 para la primera vacuna disponible en el mercado.
Impacto en el sector ganadero
La EHE sigue expandiéndose por España, Francia y otros países europeos, causando pérdidas económicas significativas en las explotaciones de ganado vacuno de carne y leche debido a la mortalidad directa y a las secuelas de la enfermedad en los animales afectados.
HEPIZOVAC ha demostrado su eficacia en la inmunización activa del ganado vacuno contra el serotipo 8 del virus de la EHE, contribuyendo a mitigar los efectos de la enfermedad en el sector ganadero. En España y Portugal, la vacuna será comercializada por Vetia Animal Health, filial de Zendal especializada en sanidad animal.
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