Theriva reportó gastos administrativos de 2,3 millones USD, un aumento significativo frente al año anterior.
Theriva Biologics, compañía en fase clínica enfocada en terapias innovadoras para tratar el cáncer y enfermedades con gran necesidad médica, anunció sus resultados financieros del tercer trimestre de 2024 y los avances en sus programas clave. En el ensayo Fase 2b VIRAGE para adenocarcinoma pancreático ductal metastásico (PDAC), la empresa logró el objetivo de inscripción y planea expandir el estudio a Fase 3 en colaboración con las agencias reguladoras. VCN-01, terapia principal de Theriva, fue designado como fármaco huérfano y de vía rápida por la FDA y la EMA, lo que facilita su desarrollo y posible aprobación.
En el área de retinoblastoma, se completó el tratamiento del ensayo Fase 1 con VCN-01, mostrando resultados positivos en seguridad y eficacia. La Comisión Europea concedió la designación de medicamento huérfano a VCN-01 para retinoblastoma, y la FDA le otorgó la designación de fármaco pediátrico poco frecuente, aumentando su potencial en este mercado.
En términos financieros, Theriva reportó gastos administrativos de 2,3 millones USD, un aumento significativo frente al año anterior, debido a cambios en la contraprestación contingente. Los gastos de investigación y desarrollo se redujeron un 32 % hasta los 2,7 millones USD, mientras que la empresa cuenta con 16,4 millones USD en efectivo. Theriva también registró cargos por deterioro en su investigación y desarrollo en curso y fondo de comercio debido a una caída en la cotización de sus acciones.
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