La SEMEDLAB destaca el papel crucial del laboratorio clínico en la personalización de tratamientos basada en la evidencia genética, enfocándose en el estudio del gen DPYD y la futura implementación de una "tarjeta terapéutica".
La Sociedad Española de Medicina de Laboratorio (SEMEDLAB), a través de sus comisiones de Farmacología y Genética, ha celebrado la jornada “Farmacogenética en la práctica clínica: de la teoría a la práctica”. El encuentro ha destacado el papel crítico del Laboratorio Clínico como soporte diagnóstico especializado para garantizar la seguridad y eficacia de los tratamientos mediante la personalización basada en la evidencia genética.
Durante la jornada, la Dra. Rocío Rosas Alonso, miembro de la Comisión de Farmacología y Toxicología, subrayó aplicaciones actuales de alto impacto, como el estudio del gen DPYD en pacientes candidatos a fluoropirimidinas para el cáncer de colon o gástrico. Este análisis, recomendado por la AEMPS, permite ajustar la dosis según el perfil del paciente, previniendo toxicidades graves. El laboratorio actúa aquí como garante de la trazabilidad y fiabilidad analítica, elementos clave para trasladar estos avances a la asistencia rutinaria.
Por su parte, la Dra. Hada Macher Manzano, de la Comisión de Genética, señaló que España es uno de los países más avanzados de Europa tras la aprobación de la cartera de servicios genómicos del Sistema Nacional de Salud (SNS) en 2023. De cara al futuro, la experta vaticinó la implantación de una "tarjeta terapéutica" desde el nacimiento, la cual sería analizada mediante inteligencia artificial para actualizar interacciones farmacológicas a lo largo de la vida del individuo. Para lograr una implementación plena, los expertos urgen a integrar los resultados genéticos directamente en la historia clínica electrónica (EHR) para generar alertas automáticas en la prescripción.