Oryzon Genomics consigue una nueva patente en EE.UU. para proteger el uso de iadademstat en el tratamiento de la leucemia mieloide aguda, asegurando exclusividad hasta 2039 y consolidando su posición global.
La compañía biofarmacéutica Oryzon Genomics, referente global en el ámbito de la epigenética, ha anunciado la concesión de una nueva patente por parte de la Oficina de Patentes y Marcas de los Estados Unidos (USPTO). La patente US12,564,559 B2 protege los métodos de tratamiento para enfermedades neoplásicas, específicamente la leucemia mieloide aguda (LMA), mediante la combinación de iadademstat —su inhibidor selectivo de LSD1— con otros agentes terapéuticos esenciales como el venetoclax.
Este hito regulatorio asegura la exclusividad comercial de estas combinaciones en el mercado estadounidense hasta enero de 2039. Según Neus Virgili, Directora de Patentes de Oryzon, esta concesión refuerza el valor a largo plazo de sus programas clínicos al cubrir el tratamiento estándar actual en primera línea de LMA. Además de EE.UU., la compañía ya ha obtenido protecciones similares en mercados estratégicos como Europa, Japón, China, India y Brasil, consolidando una robusta cartera de propiedad intelectual a nivel mundial.
En el plano clínico, iadademstat atraviesa una fase de resultados excepcionales. En el reciente estudio de Fase Ib ALICE-2, la combinación de iadademstat con venetoclax y azacitidina alcanzó una tasa de respuesta global (ORR) del 100% y una remisión completa del 90%, según los datos presentados en el congreso ASH 2025. La compañía tiene previsto presentar una actualización detallada de estos avances en el Congreso Anual de la Asociación Europea de Hematología (EHA) el próximo mes de junio de 2026.