Almira Bartolomé
Directora de Business Development, 3PBIOVIAN
Jurgen Van Broeck
CEO, mAbxience
Cristina López
Directora de la oficina de Barcelona y Chief Research & Development Officer, Qualipharma
Labiana estará presente en CPHI para presentar una nueva certificación sobre la fabricación de productos destinados a ensayos clínicos
Esta certificación es diferencial y habilita a Labiana al desarrollo y fabricación de medicamentos sea cual sea su fase de desarrollo, desde la fase preclínica y clínicas hasta la comercialización.
Labiana, el laboratorio farmacéutico especializado en salud animal y humana cotizado en el BME Growth, ha dado un paso adelante en su negocio de CDMO —desarrollo, fabricación y comercialización de fármacos por contrato— después de que la Agencia Española de Medicamentos (Aemps) le haya concedido la certificación para fabricar productos destinados a ensayos clínicos (MEI o IMP por sus siglas en inglés).
Esta certificación es diferencial y habilita a Labiana al desarrollo y fabricación de medicamentos sea cual sea su fase de desarrollo, desde la fase preclínica y clínicas hasta la comercialización. Es decir, permite ofrecer un servicio completo y ‘llave en mano’ para la producción y desarrollo de medicamentos o lotes clínicos propios y de terceros.
“Este hito supone una nueva vía de crecimiento para Labiana y también un avance en materia de innovación, pues los reposicionamientos de fármacos o cualquier otra innovación en la industria farmacéutica pasa por la posibilidad de poder realizar estudios clínicos”, señalan desde el laboratorio.
Y ADEMÁS
Si continúas navegando, aceptas su uso.
Más información
Política de privacidad | Cookies | Aviso legal | Información adicional| miembros de CEDRO