La EMA refuerza el asesoramiento científico para dispositivos médicos de alto riesgo
La Agencia Europea de Medicamentos (EMA), en colaboración con la Comisión Europea, ha establecido un procedimiento estándar para que los fabricantes de determinados dispositivos médicos de alto riesgo puedan solicitar asesoramiento científico sobre su estrategia de desarrollo clínico y propuestas de...